Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Physiologisches Sensorarray

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Physiologisches Sensorarray im Bereich Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen anhand von Standardkonfiguration bis Schwerlastanforderung eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Physiologisches Sensorarray wird durch die Baugruppe aus Biopotentialelektroden und Optischer Sensormodul beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Ein Multisensorsystem, das gleichzeitig verschiedene physiologische Signale vom menschlichen Körper misst.

Technische Definition

Ein physiologisches Sensorarray ist eine kritische Komponente in medizinischen Überwachungsgeräten, die mehrere spezialisierte Sensoren integriert, um Echtzeitdaten zu Vitalparametern und anderen physiologischen Größen zu erfassen, zu verarbeiten und zu übertragen. Es fungiert als primäre Datenerfassungsschnittstelle und ermöglicht eine umfassende Patientenüberwachung in klinischen, ambulanten und ferngesteuerten Gesundheitsszenarien.

Funktionsprinzip

Das Array arbeitet durch die Nutzung einzelner Sensoren (z.B. Elektroden, optische Sensoren, Druckaufnehmer), um spezifische physiologische Phänomene (elektrische Aktivität, Lichtabsorption, Kraft) zu detektieren. Diese analogen Signale werden konditioniert (verstärkt, gefiltert), durch einen Analog-Digital-Wandler (ADC) digitalisiert und von einem Mikrocontroller oder System-on-Chip (SoC) verarbeitet. Die verarbeiteten Daten werden dann formatiert und über kabelgebundene oder drahtlose Schnittstellen an das übergeordnete Überwachungsgerät zur Anzeige, Analyse und Speicherung übertragen.

Hauptmaterialien

Medizinisch zugelassenes Silikon Polyimid-Substrat Silber/Silberchlorid (Ag/AgCl)-Elektroden Fotodioden & LEDs (für optische Erfassung) Epoxid-Verguss

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Biopotentialelektroden
    Erkennung elektrischer Signale vom Körper (z.B. EKG, EEG, EMG) durch ionisch-elektronische Signalumwandlung.
    Material: Ag/AgCl mit Hydrogel-Klebeschicht
  • Optischer Sensormodul
    Misst die Sauerstoffsättigung des Blutes (SpO2) und die Pulsfrequenz mittels Photoplethysmographie (PPG).
    Material: LEDs (rot/infrarot) und Photodiode in Epoxidharzgehäuse
  • Temperatursensor
    Überwacht die Körper- oder Hauttemperatur, häufig unter Verwendung eines Thermistors oder digitalen Sensors.
    Material: Platin oder Halbleiter (Silizium)
  • Signalaufbereitungsschaltung
    Verstärkt, filtert und puffert schwache analoge Sensorsignale vor der Digitalisierung.
    Material: Leiterplatte (PCB) mit integrierten Schaltungen (Operationsverstärker, Filter)
  • Mikrocontroller-Einheit (MCU)
    Steuert den Sensorbetrieb, verwaltet die Analog-Digital-Wandlung und bearbeitet Datenverarbeitung sowie Kommunikationsprotokolle.
    Material: Halbleiterchip aus Silizium in QFN- oder BGA-Gehäuse
  • Flexibles Substrat
    Bietet die mechanische Struktur und elektrische Verbindungen für alle Komponenten, ermöglicht Anpassung an Körperkonturen.
    Material: Polyimid oder flexible Leiterplatte (FPC)

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Galvanische Hautreaktionselektrode Silberchloridschichtabnahme unter 10 μm Dicke Elektrodermale Aktivitätssignalabschwächung über 50 % Basislinienamplitude hinaus Mehrschichtige Elektrodenauslegung mit 25 μm Ag/AgCl-Beschichtung und Hydrogel-Schnittstelle, die <100 kΩ Impedanz beibehält
Piezoresistiver Drucksensor-Diaphragmaermüdung bei >10⁶ Zyklen unter 300 mmHg Differenzdruck Blutdruckmessfehler über ±10 mmHg vom kalibrierten Referenzwert hinaus Silicon-on-Insulator-MEMS-Auslegung mit 2 μm dickem Diaphragma und 0,1 % FS Hysteresespezifikation

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-5,0 VDC Eingangsspannung, 0-100 % relative Luftfeuchtigkeit, -20°C bis +60°C Umgebungstemperatur
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Signal-Rausch-Verhältnis fällt unter 20 dB, Elektroden-Haut-Impedanz überschreitet 1 MΩ, Abtastratenabweichung >5 % von 256 Hz Basislinie
Elektrochemische Polarisation an Elektrodengrenzflächen, die Nernst-Potenzialgrenzen überschreitet, piezoelektrische Kristallresonanzverschiebung über 32,768 kHz ±50 ppm Toleranz, Photoplethysmographie-LED-Wellenlängendrift über 660 nm ±10 nm Spezifikation hinaus
Fertigungskontext
Physiologisches Sensorarray wird innerhalb von Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

Multi-parameter Sensor Patch Vital Signs Sensor Array

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Traglast:Nur Atmosphärendruck (nicht-invasive Auslegung)
Verstellbereich / Reichweite:
Einsatztemperatur:10°C bis 40°C (Betrieb), -20°C bis 60°C (Lagerung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Menschlicher Hautkontakt (epidermale Messung)Klinische Kochsalzlösungen (Elektrodenschnittstelle)Medizinisch zugelassene Silikonverkapselung
Nicht geeignet: Umgebungen mit hoher elektromagnetischer Störung (MRT-Räume, Schweißbereiche)
Auslegungsdaten
  • Anzahl der gleichzeitig benötigten physiologischen Signale
  • Erforderliche räumliche Auflösung (Sensordichte pro Fläche)
  • Zielanatomische Messregionen

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Sensor-Drift
Cause: Umweltkontamination (Staub, Feuchtigkeit) oder Komponentenalterung (z.B. Degradation von Sensorelementen oder Referenzschaltungen), die zu ungenauen Messwerten über die Zeit führt.
Elektrische Störungen/Rauschen
Cause: Ungenügende Abschirmung, Erdungsprobleme oder elektromagnetische Störungen (EMI) von nahegelegener Ausrüstung, die die Signalintegrität und Datenübertragung beeinträchtigen.
Wartungsindikatoren
  • Inkonsistente oder unregelmäßige Messwerte (z.B. plötzliche Spitzen, Abfälle oder Datenlücken) im Vergleich zur Basislinienleistung.
  • Hörbares Summen oder Brummen vom Gerät oder sichtbare physische Beschädigung (Risse, Korrosion, lockere Stecker) an Sensoren oder Gehäuse.
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie regelmäßige Kalibrierung und Umgebungsabdichtung: Planen Sie periodische Kalibrierung gegen bekannte Standards und gewährleisten Sie IP-geschützte Gehäuse oder Schutzbeschichtungen, um Sensoren vor Kontaminanten und Feuchtigkeit zu schützen.
  • Optimieren Sie Installation und Stromqualität: Verwenden Sie abgeschirmte Kabel, ordnungsgemäße Erdung und isolierte Stromversorgungen, um EMI zu minimieren, und installieren Sie Überspannungsschutz, um vor Spannungsspitzen zu schützen.

Compliance & Manufacturing Standards

Reference Standards
DIN EN ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - QualitätsmanagementsystemeDIN EN 60601-1:2006 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen LeistungsmerkmaleFDA 21 CFR Part 820 - Qualitätssystemverordnung
Manufacturing Precision
  • Sensorgenauigkeit: +/- 0,5 % des Endwertbereichs
  • Signalerfassungsrate: +/- 1 Hz von der spezifizierten Frequenz
Quality Inspection
  • Biokompatibilitätstests nach DIN EN ISO 10993 Reihe
  • Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV)-Tests nach DIN EN 60601-1-2

Hersteller, die dieses Produkt fertigen

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Welche physiologischen Signale kann dieses Sensorarray gleichzeitig messen?

Das Array misst mehrere Signale einschließlich EKG/EKG, Photoplethysmographie (PPG) für Herzfrequenz und Sauerstoffsättigung, Hauttemperatur und weitere biometrische Parameter durch seine integrierten Elektroden- und optischen Sensormodule.

Wie profitiert das flexible Substratdesign medizinische Anwendungen?

Das flexible Polyimid-Substrat ermöglicht es dem Array, sich bequem an Körperkonturen anzupassen, verbessert die Signalqualität während der Bewegung und ermöglicht Langzeittragbarkeit für kontinuierliche Überwachung in klinischen und Forschungsumgebungen.

Was macht die Materialien für medizinische Anwendungen geeignet?

Medizinisch zugelassenes Silikon gewährleistet Biokompatibilität und Komfort, Ag/AgCl-Elektroden bieten stabile Biopotenzialmessungen, Epoxid-Verguss schützt die Elektronik, und alle Materialien erfüllen relevante Medizinproduktstandards für Sicherheit und Zuverlässigkeit.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.05 · Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.

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