Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Tragbares Heim-Phototherapiegerät

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Tragbares Heim-Phototherapiegerät im Bereich Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen anhand von Spitzenwellenlänge bis Spektrale Bandbreite eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Tragbares Heim-Phototherapiegerät wird durch die Baugruppe aus UV-Lichtquellen-Array und Optischer Filter beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Verbrauchertaugliches Lichttherapiegerät für die Heimbehandlung von Hauterkrankungen

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Technische Definition

Ein kompaktes, benutzerfreundliches Phototherapiegerät, hergestellt für den Heimgebrauch zur Behandlung häufiger dermatologischer Erkrankungen wie Psoriasis, Ekzeme und Vitiligo. Es liefert kontrollierte Dosen ultravioletter Strahlung (typischerweise UVB-Schmalband) über eine Anordnung von LEDs oder Leuchtstofflampen und gewährleistet eine konsistente therapeutische Exposition. Das Gerät verfügt über Sicherheitsmechanismen, programmierbare Behandlungstimer und ergonomische Designs zur Selbstanwendung, sodass Patienten ihre Behandlungsschemata ohne häufige klinische Besuche aufrechterhalten können. Die industrielle Fertigung stellt eine konsistente Lichtleistung, Haltbarkeit und Konformität mit Medizinproduktevorschriften für die Verbrauchersicherheit sicher.

Funktionsprinzip

Emittiert spezifische Wellenlängen ultravioletter Strahlung (typischerweise 311-313 nm UVB), die in die Haut eindringen, um das abnormale Zellwachstum zu verlangsamen und Entzündungen in den betroffenen Bereichen zu reduzieren.

Technische Parameter

Technical Parameters
  • Spitzenwellenlänge(nm) Primäre Emissionswellenlänge für therapeutische Wirkung
  • Spektrale Bandbreite(nm) Bereich der emittierten Wellenlängen (FWHM)
  • Bestrahlungsstärke an der Oberfläche(mW/cm²) Leistungsdichte im Behandlungsabstand
  • Behandlungszeitbereich(Sekunden) Programmierbare Belichtungsdauer-Grenzwerte
  • Wirkbehandlungsfläche(cm²) Maximale Hautfläche pro Sitzung
  • Gerätegewicht(kg) Gesamtmasse einschließlich aller Komponenten

Hauptmaterialien

Medizinisch zugelassenes Polycarbonat-Gehäuse UV-durchlässiges Quarzglas Aluminium-Kühlkörper LED-Arrays oder Leuchtstoffröhren

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • UV-Lichtquellen-Array
    Erzeugt therapeutische Ultraviolettstrahlung
    Material: UVB-LEDs oder Leuchtstoffröhren mit Phosphorbeschichtung
  • Optischer Filter
    Verengt das Emissionsspektrum auf den therapeutischen Bereich
    Material: Dichroitisch beschichtetes Glas oder Interferenzfilter
  • Kühlsystem
    Dient der Wärmeableitung von Lichtquellen
    Material: Aluminiumrippen mit Wärmeleitpaste
  • Behandlungszeitgeber
    Steuert die Expositionsdauer mit akustischen Signalen
    Material: Elektronische Schaltung mit Mikrocontroller
  • Sicherheitsverschluss
    Blockiert UV-Emission, wenn nicht in Behandlungsstellung
    Material: UV-undurchlässiges Polymer mit Federmechanismus

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Thermisches Durchgehen aufgrund unzureichender Kühlkörperauslegung. → LED-Sperrschichttemperatur überschreitet 125°C, was zu katastrophalem Emitterausfall führt. → Leiterplatte mit Kupferkern und einer Wärmeleitfähigkeit von 8 W/(m·K) sowie erzwungene Konvektionskühlung.
Feuchtigkeitseintritt durch Gehäuse mit Schutzart IP20. → Korrosion von Aluminium-Elektrolytkondensatoren im Netzteil. → Konformale Beschichtung mit 0,5 mm Acrylschicht und hermetische Versiegelung der Steuerplatine.

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
400-500 nm Wellenlänge, 0,5-2,0 mW/cm² Bestrahlungsstärke bei 30 cm Abstand.
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Wellenlängenabweichung außerhalb des Bereichs 380-520 nm oder Abfall der Bestrahlungsstärke unter 0,1 mW/cm² bei 30 cm Abstand.
Photobleichen der LED-Phosphorbeschichtung bei Sperrschichttemperaturen über 85°C, was zu einer spektralen Verschiebung und Leistungsabnahme führt.
Fertigungskontext
Tragbares Heim-Phototherapiegerät wird innerhalb von Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

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Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

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Industrielles Ökosystem und Lieferkette

Ergänzende Systeme
Nachgelagerte Anwendungen
Spezialwerkzeuge

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Traglast:Atmosphärisch (keine Druckanforderungen)
Verstellbereich / Reichweite:Nicht zutreffend für dieses Gerät
Einsatztemperatur:15-35°C (Umgebungstemperatur-Betriebsbereich)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Psoriasis-BehandlungEkzem-ManagementLichttherapie bei saisonal-affektiver Störung (SAD)
Nicht geeignet: Feuchte Umgebungen (Badezimmer, Schwimmbäder) aufgrund von elektrischen Sicherheitsrisiken und Feuchtigkeitseintrittsgefahr
Auslegungsdaten
  • Ziel-Hauterkrankung und betroffene Körperoberfläche
  • Erforderliche Lichtintensität (Lux) basierend auf medizinischer Empfehlung
  • Verfügbare Behandlungszeit pro Sitzung und Häufigkeit

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
LED-Degradation
Cause: Thermische Belastung durch Dauerbetrieb, die zu einer Verschlechterung der Phosphorschicht und einer Reduktion des Lichtstroms führt, verstärkt durch unzureichende Wärmeableitung oder extreme Umgebungstemperaturen.
Netzteilausfall
Cause: Alterung von Elektrolytkondensatoren oder Fehlfunktion des Spannungsreglers aufgrund häufiger Netzschaltzyklen, Spannungsspitzen durch instabile Netzversorgung oder Überhitzung interner Komponenten durch beengtes Gehäuse.
Wartungsindikatoren
  • Flackernde oder abnehmende Lichtleistung während des Betriebs
  • Ungewöhnliches Brummen/Summen vom Netzteil oder Überhitzung der Geräteoberfläche
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie thermische Managementprotokolle: Sorgen Sie für ausreichende Belüftung während des Betriebs, vermeiden Sie Dauerbetrieb über die herstellerseitig empfohlenen Zyklen hinaus und reinigen Sie regelmäßig Kühlkörper/Lüfter, sofern vorhanden.
  • Etablieren Sie Maßnahmen zur Netzqualität: Verwenden Sie Überspannungsschutzsteckdosen, vermeiden Sie das Hintereinanderschalten von Mehrfachsteckdosen und führen Sie regelmäßige Spannungsstabilitätsprüfungen an den für das Gerät genutzten Haushaltsstromkreisen durch.

Compliance & Manufacturing Standards

Reference Standards
DIN EN ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - QualitätsmanagementsystemeDIN EN 60601-1:2006-07 + A1:2013-12 + A2:2021-12 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen LeistungsmerkmaleDIN EN 60601-2-50:2009-12 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-50: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Phototherapiegeräten für Säuglinge
Manufacturing Precision
  • LED-Wellenlängentoleranz: +/- 5 nm
  • Bestrahlungsstärke-Gleichmäßigkeit: +/- 15 % über die Behandlungsfläche
Quality Inspection
  • Photometrische Prüfung der spektralen Ausgangsleistung und Bestrahlungsstärke
  • Elektrische Sicherheitsprüfung auf Berührungsstrom und Isolationswiderstand

Hersteller, die dieses Produkt fertigen

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

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Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Analog-Digital-Wandler (A/D-Wandler)

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Häufige Fragen

Welche Hauterkrankungen kann dieses tragbare Phototherapiegerät behandeln?

Dieses Gerät ist für die Heimbehandlung verschiedener Hauterkrankungen konzipiert, einschließlich Psoriasis, Ekzeme, Vitiligo und anderer dermatologischer Probleme, die auf UV-Lichttherapie ansprechen.

Wie funktioniert der Sicherheitsverschluss an diesem Phototherapiegerät?

Der Sicherheitsverschluss blockiert automatisch die UV-Emission im Nicht-Behandlungsmodus und verhindert so eine versehentliche Exposition. Er öffnet sich nur während aktiver Behandlungssitzungen, wenn das Gerät korrekt auf der Haut positioniert ist.

Was ist die empfohlene Behandlungszeit für Erstbenutzer?

Beginnen Sie mit kürzeren Sitzungen (30-60 Sekunden) und steigern Sie diese schrittweise gemäß den Anweisungen Ihres Gesundheitsdienstleisters. Der einstellbare Timer ermöglicht eine präzise Steuerung von 30 Sekunden bis zu mehreren Minuten basierend auf Ihrem Behandlungsplan.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.
CNFX Industrial Index v2.6.06 · Herstellung von Computern, elektronischen und optischen Erzeugnissen

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.

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