Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Sterilisationsdüsenanschluss

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Sterilisationsdüsenanschluss im Bereich Lebensmittelherstellung anhand von Temperaturbereich bis Anschlussgröße eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Sterilisationsdüsenanschluss wird durch die Baugruppe aus Anschlussgehäuse und Dichtungsdichtung beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Ein abgedichteter Anschluss in einer aseptischen Abfüllkammer, der Sterilisationsdüsen montiert und ausrichtet, um Sterilisationsmittel kontrolliert zuzuführen.

Technische Definition

Der Sterilisationsdüsenanschluss ist eine Komponente einer aseptischen Abfüllkammer, die dazu dient, Sterilisationsdüsen sicher zu montieren und auszurichten, die Sterilisationsmittel wie gesättigten Dampf, Wasserstoffperoxiddampf oder andere Medien zuführen. Er bietet eine abgedichtete Schnittstelle zwischen Düse und Kammer, verhindert das Eindringen von Verunreinigungen und ermöglicht die präzise Zufuhr von Sterilisationsmittel in das Kammerinnere oder auf bestimmte Oberflächen, wie Behälterinnenseiten. Der Anschluss gewährleistet korrekte Düsenausrichtung, Medienflussrichtung und Integration in das Sterilisationskontrollsystem der Kammer. Hergestellt aus Materialien wie Edelstahl 316L, PTFE und Silikondichtungen ist der Anschluss auf Reinigbarkeit und Korrosionsbeständigkeit ausgelegt. Zu den wichtigsten Parametern gehören ein ein Temperaturbereich von -20 bis 140 °C, Anschlussgrößen DN25–DN50 (ISO 1127) und eine hygienische Tri-Clamp-Verbindung (ISO 2852). Die Oberflächenrauheit beträgt ≤0,4 μm Ra (ISO 4287), und das Dichtungsmaterial ist EPDM (FDA 21 CFR 177.2600). Der Anschluss unterstützt einen maximalen Durchfluss von 10–20 L/min, wiegt 0,5–1,5 kg und hat eine IP65-Schutzart (IEC 60529). Diese Werte sind Referenzbereiche und müssen für das spezifische Modell und die Anwendung verifiziert werden. Der Anschluss arbeitet synchron mit der Automatisierung der Kammer und aktiviert Düsen gemäß dem Sterilisationsprotokoll. Er kann Funktionen zur Düsenkühlung oder Entwässerung nach dem Zyklus umfassen. Die richtige Auswahl erfordert die Bestätigung der Kompatibilität mit dem Sterilisationsmitteltyp, der Kammerkonstruktion und dem Steuerungssystem. Verifizierungsfragen sollten Druck- und Temperaturwerte, Materialzertifizierungen und Reinigbarkeitsvalidierung betreffen. Wartungssignale umfassen Dichtungsverschleiß, Undichtigkeiten oder Fehlausrichtung. Versagensgrenzen werden durch die angegebenen Druck- und Temperaturgrenzen definiert, bei deren Überschreitung die Dichtungsintegrität beeinträchtigt werden kann. Bestätigen Sie immer modellspezifische Werte und Normen mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten.

Funktionsprinzip

Der Anschluss befestigt mechanisch Sterilisationsdüsen und verbindet sie mit Medienversorgungsleitungen. Während Sterilisationszyklen wird Sterilisationsmittel (z. B. gesättigter Dampf bei 121–135 °C, H2O2-Dampf) über den Anschluss durch die Düsen zugeführt. Das Design des Anschlusses hält eine Abdichtung aufrecht, um Lecks zu verhindern, lenkt den Sterilisationsmittelstrom wie erforderlich (z. B. laminare Strömung für Oberflächenabdeckung) und kann Funktionen zur Düsenkühlung oder Entwässerung nach dem Zyklus umfassen. Er arbeitet synchron mit der Automatisierung der Kammer, öffnet/schließt oder aktiviert Düsen gemäß dem Sterilisationsprotokoll.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Temperaturbereich-20–140 °CAbove 140°C seal degradation
AnschlussgrößeDN25–DN50 mmMatches aseptic pipingISO 1127
AnschlussartClampSanitary tri-clampISO 2852
Werkstoff316LKorrosionsbeständigASTM A240
Oberflächenrauheit≤0.4 μm RaFor cleanabilityISO 4287
DichtungswerkstoffEPDMFood gradeFDA 21 CFR 177.2600
Max. Durchfluss10–20 L/minFor sterilization media
Gewicht0.5–1.5 kgDepends on size
SchutzartIP65Dust-tight and water-jet resistantIEC 60529

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Edelstahl 316L PTFE (Polytetrafluorethylen) Silikondichtungen

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Anschlussgehäuse
    Hauptstrukturbauteil, das an der Kammerwand montiert wird und Steifigkeit sowie dichte Integration gewährleistet.
    Material: Edelstahl 1.4404 (316L)
  • Dichtungsdichtung
    Sichert eine dichte Abdichtung zwischen Düse und Anschluss, um Sterilisationsmittelverlust oder Kontaminationseintritt zu verhindern.
    Material: PTFE oder Silikon
  • Düsenhalteklammer
    Sichert die Düse im Anschluss, ermöglicht schnellen Einbau/Ausbau bei gleichbleibender Ausrichtung.
    Material: Edelstahl 1.4301 (X5CrNi18-10)

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

H2O2-Dampfkondensation, die einen 35%igen Flüssigkeitsfilm bildet Korrosionspitting an der Düsenauflageschnittstelle, das 0,5 mm Tiefe überschreitet Elektropolierte Oberflächenrauheit Ra<0,4 µm mit 0,5 µm dicker PVD-AlCrN-Beschichtung
Thermische Zyklen zwischen 121°C Sterilisation und 20°C Umgebung über 5000 Zyklen Ermüdungsrissbildung an der Düsenanschlussschweißnaht, die sich über 2 mm Länge ausbreitet Voll durchgeschweißtes Orbital-WIG-Schweißen mit Wärmenachbehandlung bei 1050°C für 30 Minuten

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-6,0 bar (7,25-87,0 psi) Sterilisationsmitteldruck
Belastungs- und Ausfallgrenzen
8,3 bar (120,4 psi) Innendruck, der dauerhafte Verformung der Düsenauflage verursacht
Überschreitung der Streckgrenze von Edelstahl 316L (290 MPa) an der Düsenauflagefläche aufgrund druckinduzierter Umfangsspannung
Fertigungskontext
Sterilisationsdüsenanschluss wird innerhalb von Lebensmittelherstellung nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:Bis zu 6 bar (87 psi) Betriebsdruck, 10 bar (145 psi) Berstdruck
Durchflussrate:0,5-5 L/min pro Düse (einstellbar)
Betriebstemperatur:Umgebungstemperatur bis 150°C (Sterilisationszyklen)
slurry concentration:Nicht anwendbar - ausgelegt nur für Dampf/Sterilisationsmittelgase
Montage- und Anwendungskompatibilität
Gesättigter Dampf (Sterilisation)Verdampftes Wasserstoffperoxid (VHP)Ethylenoxidgas
Nicht geeignet: Abrasive Suspensionen oder partikelbeladene Flüssigkeiten
Auslegungsdaten
  • Kammervolumen (m³) für Sterilisationsmittelverteilung
  • Erforderliche Sterilisationszykluszeit (Minuten)
  • Anzahl der zu bedienenden Abfüllstationen

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Verstopfung/Blockierung
Ursache: Ablagerung von Mineralstoffen, Biofilm oder partikulären Stoffen aus unbehandeltem Wasser oder Prozessflüssigkeiten, die den Fluss einschränken und die Sterilisationseffektivität reduzieren.
Korrosion/Pitting
Ursache: Chemischer Angriff durch aggressive Sterilisationsmittel (z.B. Wasserstoffperoxid, Peressigsäure) oder ungeeignete Materialauswahl, die zu Materialabbau und potenziellen Leckagen führt.
Wartungsindikatoren
  • Unregelmäßiges Sprühmuster oder reduzierte Durchflussrate während Sterilisationszyklen
  • Sichtbare Leckagen, Tropfen oder Korrosion um die Düsenanschlussverbindungen
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie routinemäßige vorbeugende Wartung mit Reinigung/Entkalkung unter Verwendung kompatibler Lösungen, um Verstopfung und Korrosionsbildung zu verhindern.
  • Verwenden Sie Materialien, die mit spezifischen Sterilisationsmitteln kompatibel sind (z.B. Edelstahl 316L, PTFE-Beschichtungen) und stellen Sie das korrekte Montagedrehmoment sicher, um Spannungsrisskorrosion zu vermeiden.

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
ISO 11135:2014ASTM F838-15
Fertigungsgenauigkeit
  • Bohrungsdurchmesser: +/-0,01 mm
  • Oberflächenrauheit: Ra ≤ 0,8 µm
Qualitätsprüfung
  • Dichtheitsprüfung (Druckabfallmethode)
  • Materialverifizierung (RFA-Analyse)

Hersteller von Sterilisationsdüsenanschluss

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Was ist der Betriebsdruckbereich des Sterilisationsdüsenanschlusses?

Bestätigen Sie den genauen Wert für Ihr Modell mit dem Hersteller.

Welchen Temperaturbereich hält der Anschluss aus?

Der Referenz-Temperaturbereich beträgt -20 bis 140 °C. Über 140 °C kann es zu Dichtungsverschleiß kommen. Bestätigen Sie die Temperaturgrenzen für Ihre Anwendung mit dem Lieferanten.

Welche Verbindungsarten sind verfügbar?

Der Anschluss verwendet eine hygienische Tri-Clamp-Verbindung gemäß ISO 2852. Die Anschlussgrößen reichen von DN25 bis DN50 gemäß ISO 1127. Bestätigen Sie die Kompatibilität mit Ihrer vorhandenen Rohrleitung.

Welche Materialien werden verwendet?

Zu den Materialien gehören Edelstahl 316L (ASTM A240), PTFE und Silikondichtungen. Das Dichtungsmaterial ist EPDM gemäß FDA 21 CFR 177.2600. Die Oberflächenrauheit beträgt ≤0,4 μm Ra gemäß ISO 4287. Bestätigen Sie Materialzertifizierungen mit dem Hersteller.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Lebensmittelherstellung

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
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Keine Provision, kein Zwischenhändler
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Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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