Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Kontrastmittelinjektor

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Kontrastmittelinjektor im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Durchflussbereich bis Injektionsvolumen eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Kontrastmittelinjektor wird durch die Baugruppe aus Spritzenpumpen-Baugruppe und Drucksensor beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Ein medizinisches Gerät, das während bildgebender Verfahren Kontrastmittel präzise in den Blutkreislauf des Patienten abgibt.

Technische Definition

Ein Kontrastmittelinjektor ist eine kritische Komponente medizinischer Bildgebungsgeräte, die Kontrastmittel (wie jod- oder gadoliniumbasierte Mittel) mit kontrollierten Raten und Volumina verabreicht, um die Sichtbarkeit von Blutgefäßen, Organen und Geweben in diagnostischen Bildgebungsmodalitäten wie CT, MRT und Angiographie zu verbessern. Er gewährleistet genaues Timing und Dosierung für optimale Bildqualität und überwacht die Patientensicherheit durch Druckgrenzen und Flusskontrolle. Der Injektor verwendet eine motorgetriebene Spritze oder einen Kolbenpumpe, um Kontrastmittel aus einem Reservoir durch sterile Schläuche in die intravenöse Leitung des Patienten zu fördern. Er arbeitet nach programmierbaren Protokollen, die Injektionsrate, Volumen, Druckgrenzen und Timing relativ zum Bildgebungsscan steuern. Fortschrittliche Modelle integrieren Doppelkopf-Systeme für die gleichzeitige Injektion von Kontrastmittel und Kochsalzlösung, mit Echtzeit-Drucküberwachung und Sicherheitsabschaltmechanismen. Das Gerät besteht aus medizinischem Edelstahl, Polycarbonat, Silikon und PTFE (Teflon). Zu den wichtigsten Parametern gehören: Flussratenbereich 0,1–10 ml/s, Injektionsvolumen 1–200 ml, Druckgrenze bis 300 psi, Flussratengenauigkeit ±5%, Volumengenauigkeit ±2%, Betriebsspannung 100–240 V AC (IEC 60601-1), Netzfrequenz 50–60 Hz, Betriebstemperatur 10–40 °C (IEC 60601-1), Lagertemperatur -20–60 °C, relative Luftfeuchtigkeit 15–85%, Schutzart IP24 (IEC 60529) und Gewicht 15–25 kg. Diese Werte sind Referenzbereiche für Verzeichniszwecke; tatsächliche Spezifikationen müssen mit dem rechtlichen Hersteller für das spezifische Modell und die Anwendung bestätigt werden. Das Gerät ist für die Verwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal in klinischen Umgebungen bestimmt. Es ist kein Verbraucherprodukt und erfordert ordnungsgemäße Installation, Kalibrierung und Wartung. Der Injektor ist für den Betrieb unter bestimmten Umgebungsbedingungen und elektrischen Sicherheitsstandards ausgelegt. Es ist wichtig zu überprüfen, ob das spezifische Modell alle geltenden gesetzlichen Anforderungen erfüllt und mit dem Bildgebungssystem und den verwendeten Kontrastmitteln kompatibel ist. Das Gerät sollte regelmäßig auf Verschleiß untersucht werden, und jede Fehlfunktion sollte von qualifiziertem Servicepersonal behoben werden. Der Kontrastmittelinjektor ist eine Komponente eines größeren Bildgebungssystems und nicht für den eigenständigen Gebrauch bestimmt. Es ist wichtig, die Anweisungen des Herstellers zu befolgen, einschließlich der ordnungsgemäßen Entsorgung von Einwegkomponenten und der Einhaltung von Infektionskontrollprotokollen. Das Gerät ist nicht für die Verwendung in Gegenwart von brennbaren Anästhetika oder in sauerstoffreichen Umgebungen geeignet. Es ist auch nicht für Patienten mit bekannten Kontraindikationen für Kontrastmittel bestimmt. Die Leistung des Injektors kann durch Faktoren wie Schlauchlänge, Viskosität des Kontrastmittels und Gefäßzugang des Patienten beeinflusst werden. Daher ist es entscheidend, geeignete Einstellungen basierend auf dem klinischen Szenario zu wählen und den Patienten während der Injektion zu überwachen. Das Gerät ist so konzipiert, dass es Extravasation durch Drucküberwachung und automatische Abschaltung verhindert. Es ist auch mit Alarmen ausgestattet, um den Bediener auf potenzielle Probleme aufmerksam zu machen. Der Kontrastmittelinjektor ist ein wichtiges Werkzeug in der modernen diagnostischen Bildgebung, das eine präzise und sichere Verabreichung von Kontrastmitteln ermöglicht. Es ist wichtig zu beachten, dass das Gerät kein therapeutisches Gerät ist und ausschließlich für diagnostische Zwecke verwendet wird. Die hier bereitgestellten Informationen dienen nur zur allgemeinen Referenz und ersetzen nicht die Dokumentation des Herstellers. Konsultieren Sie immer das Produkthandbuch und verifizieren Sie Spezifikationen mit dem Lieferanten vor der Verwendung.

Funktionsprinzip

Der Injektor verwendet eine motorgetriebene Spritze oder Kolbenpumpe, um Kontrastmittel aus einem Reservoir durch sterile Schläuche in die intravenöse Leitung des Patienten zu fördern. Er arbeitet nach programmierbaren Protokollen, die Injektionsrate, Volumen, Druckgrenzen und Timing relativ zum Bildgebungsscan steuern. Fortschrittliche Modelle integrieren Doppelkopf-Systeme für die gleichzeitige Injektion von Kontrastmittel und Kochsalzlösung, mit Echtzeit-Drucküberwachung und Sicherheitsabschaltmechanismen.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Durchflussbereich0.1–10 mL/sAdjustable for various imaging protocols
Injektionsvolumen1–200 mLProgrammable per patient
Druckbegrenzung0–300 psiSafety cutoff to prevent extravasation
Durchflussgenauigkeit±5 %Ensures consistent contrast delivery
Volumengenauigkeit±2 %Critical for dosage
Betriebsspannung100–240 V ACUniversal inputIEC 60601-1
Netzfrequenz50–60 HzAuto-sensing
Betriebstemperatur10–40 °CAmbient conditionsIEC 60601-1
Lagertemperatur-20–60 °CNon-condensing
Relative Luftfeuchtigkeit15–85 %Non-condensing
SchutzartIP24Drip-proofIEC 60529
Gewicht15–25 kgPortable with casters

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Medizinischer Edelstahl Polycarbonat Silikon PTFE (Teflon)

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Spritzenpumpen-Baugruppe
    Treibt präzise den Spritzenkolben an, um Kontrastmittel mit programmierten Raten zu fördern
    Material: Edelstahl, Präzisionslager
  • Drucksensor
    Überwacht den Einspritzdruck in Echtzeit und löst eine Sicherheitsabschaltung aus, wenn Grenzwerte überschritten werden
    Material: Membran aus Edelstahl, piezoelektrische Elemente
  • Steuerungsschnittstelle
    Ermöglicht die Programmierung von Injektionsprotokollen und zeigt Betriebsparameter an
    Material: Polycarbonat, Touchscreen-Glas
  • Schlauchverbinder
    Stellt eine sterile Verbindung zwischen Injektor und Patienten-Infusionsleitung her
    Material: Polypropylen, Silikondichtungen
  • Vorratsbehälter
    Hält das Kontrastmittel, aus dem die Pumpe zieht.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Lufteinschlüsseingang über 0,1 mL Volumen Katheterembolie verursacht Durchflussbehinderung Integrierte Ultraschall-Luftblasenerkennung mit automatischer Durchflussunterbrechung bei 0,05 mL Erkennungsschwelle
Motor-Encoder-Fehlausrichtung über 0,5° Winkelversatz Positionsgenauigkeitsverlust über ±0,1 mm Spritzenkolbensteuerung hinaus Redundante optische Encoder mit Kalman-Filterung zur Echtzeit-Positionskorrektur

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-6,0 mL/s bei 300-1200 psi (2,07-8,27 MPa)
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Druck über 1500 psi (10,34 MPa) verursacht dauerhafte Verformung der Spritzenzylinderdichtungen
Überschreiten der Streckgrenze von PTFE-Dichtungen (23 MPa) führt zu plastischer Verformung und Verlust der Dichtungsintegrität
Fertigungskontext
Kontrastmittelinjektor wird innerhalb von Maschinen- und Anlagenbau nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

Contrast Media Injector Power Injector

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:Bis zu 1200 psi (8274 kPa) maximaler Injektionsdruck
Durchflussrate:0,1 mL/s bis 10 mL/s einstellbar
Betriebstemperatur:15°C bis 40°C (Betrieb), 0°C bis 50°C (Lagerung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Jodhaltige Kontrastmittel (z.B. Iohexol, Iopamidol)Gadoliniumbasierte KontrastmittelKochsalzlösung zum Spülen
Nicht geeignet: Korrosive Chemikalien oder abrasive Suspensionen
Auslegungsdaten
  • Erforderlicher Durchflussratenbereich (mL/s)
  • Maximal benötigter Injektionsdruck (psi/kPa)
  • Kompatibilität mit spezifischer Kontrastmittelviskosität

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Düsenverstopfung
Ursache: Akkumulation von partikulären Verunreinigungen oder chemischen Ablagerungen aus dem Fluidstrom, oft aufgrund unzureichender Filtration oder Fluiddegradation.
Dichtungsleckage
Ursache: Verschleiß oder Degradation von O-Ringen oder Dichtungen durch chemischen Angriff, thermische Zyklen oder unsachgemäße Installation, die zu Druckverlust und Abweichung des Sprühbildes führt.
Wartungsindikatoren
  • Unregelmäßiges oder asymmetrisches Sprühbild während des Betriebs
  • Hörbares Zischen oder Tropfen vom Injektorgehäuse, das auf interne oder externe Leckage hinweist
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie einen proaktiven Filtrationswartungsplan und verwenden Sie kompatible, saubere Fluide, um Düsenverstopfungen und abrasiven Verschleiß zu verhindern.
  • Befolgen Sie die Hersteller-Drehmomentspezifikationen während der Montage, verwenden Sie chemisch kompatible Dichtungen und führen Sie regelmäßige Druckabfalltests durch, um frühzeitige Dichtungsausfälle zu erkennen.

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
DIN EN 455-2 - Medizinische Handschuhe für den einmaligen Gebrauch - Anforderungen und Prüfung auf physikalische Eigenschaften (für sicherheitsrelevante Komponenten)CE-Kennzeichnung - Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG
Fertigungsgenauigkeit
  • Nadelbohrungsdurchmesser: +/-0,01 mm
  • Kolbendichtungskonzentrizität: 0,05 mm TIR
Qualitätsprüfung
  • Dichtheitsprüfung unter Druck (gemäß DIN EN 455-2)
  • Sterilitätsvalidierungstest (gemäß DIN EN ISO 11737-1)

Hersteller von Kontrastmittelinjektor

1 Unternehmen führen dieses Produkt in ihrem eigenen Sortiment. Die Unternehmensangaben stammen von der jeweils eigenen Website; jede Karte nennt die Grundlage der Zuordnung.

Shenzhen Lnkmed Medical Technology Co., Ltd.
Shenzhen · CN
Fertigt außerdem: Contrast Media Injector、Injection System、Syringe Assembly
Laut Produktseite der eigenen Website · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Bezeichnung auf der Website: “Mri Contrast Injector”
Quellseite ansehen ↗ lnk-med.com · geprüft am 2026-08-28

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Was ist der typische Flussratenbereich eines Kontrastmittelinjektors?

Der Flussratenbereich liegt typischerweise bei 0,1–10 ml/s und ist für verschiedene Bildgebungsprotokolle einstellbar. Der genaue Bereich hängt jedoch vom Modell ab und muss mit dem Hersteller bestätigt werden.

Welche Sicherheitsfunktionen sind vorhanden, um Extravasation zu verhindern?

Der Injektor hat eine Druckgrenze von bis zu 300 psi mit Sicherheitsabschaltung zur Verhinderung von Extravasation. Er umfasst auch Echtzeit-Drucküberwachung und automatische Abschaltmechanismen.

Welchen Standards entspricht der Kontrastmittelinjektor?

Das Gerät referenziert IEC 60601-1 für elektrische Sicherheit und Betriebstemperatur sowie IEC 60529 für Schutzart (IP24). Die Einhaltung muss mit dem Hersteller für das spezifische Modell verifiziert werden.

Kann der Kontrastmittelinjektor für CT und MRT verwendet werden?

Ja, er ist für die Verwendung in CT, MRT und Angiographie ausgelegt. Die Kompatibilität mit bestimmten Bildgebungssystemen und Kontrastmitteln sollte jedoch mit dem Hersteller bestätigt werden.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Maschinen- und Anlagenbau

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
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