Pharmazeutische Tablettenzähl- und Abfüllmaschine

Diese industrielle Automatisierungsanlage ist für die Endverpackungsphase fester oraler Darreichungsformen konzipiert. Sie zählt pharmazeutische Tabletten präzise mit optischen oder mechanischen Sensoren und überführt sie in verbraucherfertige Flaschen oder Behälter. Die Maschine lässt sich in Kapp-, Etikettier- und Inspektionssysteme integrieren, um komplette Verpackungslinien für pharmazeutische Produkte im Einzelhandel zu schaffen. Sie gewährleistet genaue Dosierzählungen, minimiert Kontamination durch menschliche Handhabung und erfüllt GMP-Anforderungen für fertige pharmazeutische Zubereitungen.

Die Maschine ist aus Materialien gefertigt, die für pharmazeutische Umgebungen geeignet sind, darunter Edelstahl 316L, lebensmittelechtes Polycarbonat und pharmazeutisches Silikon. Sie verarbeitet Flaschengrößen von 20 bis 200 ml und Tablettendurchmesser von 3 bis 25 mm. Die Zählgeschwindigkeit liegt zwischen 3000 und 6000 Tabletten pro Minute, mit einer Zählgenauigkeit von ±0,01 % pro 1000 Tabletten. Die Anlage benötigt eine Drehstromversorgung von 380–415 V AC (50/60 Hz) und verbraucht 2,5–4,0 kW. Der Druckluftverbrauch beträgt 0,5–0,7 SCFM. Die Stellfläche beträgt 2500×1200×1700 mm, das Gewicht liegt je nach Ausstattung zwischen 800 und 1200 kg. Die Betriebstemperatur liegt zwischen 10 und 40 °C, die relative Luftfeuchtigkeit bis 85 % (nicht kondensierend). Die Schutzart ist IP54–IP65 gemäß IEC 60529, der Geräuschpegel ≤75 dB(A) in 1 m Entfernung gemäß ISO 3744.

Diese Ausrüstung ist für die Integration in pharmazeutische Verpackungslinien vorgesehen. Käufer müssen modellspezifische Werte und Normen mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten verifizieren, da die aufgeführten Parameter Referenzbereiche sind. Die Maschine ist keine vollständige Verpackungslinie; sie erfordert die Integration mit vor- und nachgelagerten Geräten. Sie ist nicht für bestimmte regulatorische Standards zertifiziert, es sei denn, der Hersteller gibt dies ausdrücklich an. Bestätigen Sie immer die Einhaltung von GMP und anderen geltenden Vorschriften für Ihre spezifische Anwendung.