Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Patientenlagerungsliege

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Patientenlagerungsliege im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Tischlänge bis Tischbreite eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Patientenlagerungsliege wird durch die Baugruppe aus Liegeoberteil und Grundrahmen beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Eine präzise mechanische Plattform zur Positionierung und Immobilisierung von Patienten während der Planung und Durchführung der Strahlentherapie.

Patientenlagerungsliege in einer industriellen Fertigungsumgebung
Repräsentative Produktabbildung. Aussehen und Spezifikationen mit dem Hersteller bestätigen.

Technische Definition

Die Patientenlagerungsliege ist eine kritische Komponente des integrierten Systems zur Planung und Durchführung der Strahlentherapie. Sie dient dazu, Patienten sowohl für die Bildgebung (CT-Simulation) als auch für die Behandlungsdurchführung präzise zu positionieren und zu immobilisieren. Sie gewährleistet eine genaue Ausrichtung zwischen der Anatomie des Patienten und dem Strahlenfeld, wodurch eine präzise Zielerfassung von Tumoren ermöglicht wird, während die Belastung des umliegenden gesunden Gewebes minimiert wird. Die Liege ist typischerweise mit Bildgebungssystemen und Behandlungsgeräten integriert und hält während des gesamten Strahlentherapieablaufs eine konsistente Positionierung aufrecht. Hergestellt aus Materialien wie Kohlefaser-Verbundstoff, Aluminiumlegierung und Edelstahl bietet die Liege eine strahlendurchlässige Tischplatte für Bildgebung und Behandlung, während sie gleichzeitig eine stabile Unterstützung und Patientenkomfort bietet. Zu den wichtigsten Parametern gehören eine Tischlänge von 2000–2400 mm, eine Breite von 500–600 mm und ein maximales Patientengewicht von 200–300 kg. Der vertikale Verfahrweg beträgt 500–800 mm, der longitudinale 1000–1500 mm und der laterale 200–300 mm. Die Positioniergenauigkeit beträgt ±0,5–±1,0 mm, die Wiederholbarkeit ±0,2–±0,5 mm, unter Bezugnahme auf IEC 60601-2-68. Die maximale vertikale Geschwindigkeit beträgt 10–20 mm/s. Die Stromversorgung beträgt 100–240 V AC gemäß IEC 60601-1, die Betriebstemperatur 10–40 °C und die Schutzart IP54–IP65 gemäß IEC 60529. Die Tischplatte besteht aus Kohlefaser, das Nettogewicht beträgt 300–500 kg. Diese Werte sind Referenzbereiche des Verzeichnisses; die modellspezifischen Spezifikationen sind mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten zu verifizieren.

Funktionsprinzip

Die Liege arbeitet durch eine Kombination aus mechanischen, elektrischen und manchmal hydraulischen Systemen, um eine multidirektionale Bewegung (vertikal, longitudinal, lateral und rotatorisch) zu ermöglichen. Sie verwendet Präzisionsmotoren, Encoder und Steuerungssysteme, um eine Positioniergenauigkeit im Submillimeterbereich zu erreichen. Die Liegeoberfläche ist so konzipiert, dass sie strahlendurchlässig (für Strahlung transparent) für Bildgebung und Behandlung ist, während sie gleichzeitig eine stabile Unterstützung und Patientenkomfort bietet. Die Bewegung wird über eine Benutzeroberfläche gesteuert, die präzise Einstellungen ermöglicht, und die Liege ist mit Bildgebungs- und Behandlungssystemen integriert, um die Ausrichtung während des gesamten Ablaufs aufrechtzuerhalten.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Tischlänge2000–2400 mmMust accommodate patient height and imaging systems.
Tischbreite500–600 mmWidth affects patient comfort and accessory mounting.
Maximale Patientengewicht200–300 kgMust exceed heaviest patient plus immobilization devices.
Vertikaler Verfahrweg500–800 mmRange must align with treatment isocenter height.
Longitudinaler Verfahrweg1000–1500 mmEnables full body scanning and treatment.
Lateraler Verfahrweg200–300 mmNeeded for off-axis positioning.
Positioniergenauigkeit±0.5–±1.0 mmCritical for precise dose delivery.IEC 60601-2-68
Wiederholgenauigkeit±0.2–±0.5 mmEnsures consistent setup across fractions.
Maximale Geschwindigkeit (vertikal)10–20 mm/sSafety limit to prevent patient discomfort.
Stromversorgung100–240 V ACUniversal input for global markets.IEC 60601-1
Betriebstemperatur10–40 °COutside range may affect electronics and mechanics.IEC 60601-1
SchutzartIP54–IP65Protects against dust and water splashes.IEC 60529
TischplattenmaterialCarbon fiberLow attenuation for imaging and treatment beams.
Nettogewicht300–500 kgAffects floor loading and installation.

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Kohlenstofffaserverbundwerkstoff Aluminiumlegierung Edelstahl

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Liegeoberteil
    Bietet die Patientenauflagefläche, strahlendurchlässig für Bildgebung und Behandlung ausgelegt
    Material: Kohlenstofffaserverbundwerkstoff
  • Grundrahmen
    Bietet strukturelle Unterstützung und beherbergt die Bewegungsmechanismen
    Material: Stahl
  • Vertikalsäule
    Ermöglicht die vertikale Bewegung der Liegefläche durch hydraulische oder elektromechanische Systeme
    Material: Aluminiumlegierung
  • Längsantriebssystem
    Ermöglicht präzise Bewegung entlang der Länge der Liege mittels Motoren und Linearführungen
    Material: Edelstahl
  • Bedienfeld
    Schnittstelle für Bediener zur Steuerung von Liege-Bewegungen und -Positionen
    Material: Kunststoffverbund
  • Positionsgeber
    Liefert Rückmeldung zur Tischposition für präzise Steuerung und Reproduzierbarkeit
    Material: Elektronische Bauteile
  • Seitliches Antriebssystem
    Bewegt die Liegefläche links-rechts, eine der vier Achsen, die der Plan positioniert.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Encoder-Signalverlust aufgrund von EMV-Störungen über 10 V/m bei 100 MHz Positionsrückmeldungsausfall, der zu unkontrollierter Tischbewegung führt Abgeschirmte Encoder-Kabel mit 40 dB Dämpfung, optische Encoder-Isolierung, differenzielle Signalübertragung
Verschlechterung der Kugelumlaufspindel-Schmierung unter 0,1 μm Filmdicke Erhöhtes Reibungsmoment >15 Nm, das zu Motorüberlast führt Druckumlaufschmiersystem mit 0,5 L/min Durchfluss, PTFE-beschichtete Kugelumlaufspindeln, Echtzeit-Drehmomentüberwachung mit 0,1 Nm Auflösung

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,1-2,0 mm Positionierungsgenauigkeit, 0-500 kg Belastbarkeit, -10°C bis +40°C Umgebungstemperatur
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Positionierungsfehler über 2,0 mm RMS, strukturelle Durchbiegung >5,0 mm unter 500 kg Last, Motortemperatur >80°C
Kugelumlaufspindel-Spiel über 0,05 mm aufgrund von Verschleiß, Linearlagerermüdung durch zyklische Belastung bei 10⁶ Zyklen, thermische Ausdehnungsdifferenz zwischen Aluminiumschlitten (α=23×10⁻⁶/°C) und Stahlschienen (α=12×10⁻⁶/°C)
Fertigungskontext
Patientenlagerungsliege wird innerhalb von Maschinen- und Anlagenbau nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:N/A (mechanisches Positionierungssystem)
Durchflussrate:N/A (mechanisches Positionierungssystem)
Betriebstemperatur:15-30°C (Betriebsumgebung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Menschliche PatientenStrahlentherapie-ImmobilisierungsvorrichtungenMedizinische Bildgebungszubehörteile
Nicht geeignet: Hochvibrationsindustrielle Umgebungen
Auslegungsdaten
  • Maximales Patientengewicht und -abmessungen
  • Erforderliche Positionierungsgenauigkeit und Wiederholgenauigkeit
  • Integrationsanforderungen mit Strahlentherapie-/Bildgebungsgeräten

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Mechanische Drift oder Positionierungsungenauigkeit
Ursache: Verschleiß an Gewindespindeln, Kugelumlaufspindeln oder Linearführungen aufgrund wiederholter Hochpräzisionsbewegungen, oft verstärkt durch unzureichende Schmierung oder partikuläre Kontamination aus der klinischen Umgebung.
Elektrisches/Steuerungssystemversagen
Ursache: Degradation von Motorantrieben, Positionssensoren (z.B. Encoder, Potentiometer) oder Steuerplatinenkomponenten durch Überspannungen, thermische Zyklen oder Feuchtigkeitseintritt, was zu unkontrollierten Bewegungen oder komplettem Funktionsverlust führt.
Wartungsindikatoren
  • Hörbares Schleifen, Klicken oder unregelmäßige Motorengeräusche während der Tischbewegung, die auf mechanische Blockierung oder Komponentenverschleiß hindeuten.
  • Visuelle Fehlausrichtung oder Drift von der eingestellten Position während oder nach der Bewegung, was auf Steuerungssystem- oder mechanisches Durchrutschen hindeutet.
Technische Hinweise
  • Einführen eines strikten vorbeugenden Wartungsplans, der regelmäßige Reinigung und Schmierung aller mechanischen Komponenten (z.B. Schienen, Spindeln, Lager) mit herstellergenehmigten Materialien umfasst, um Verschleiß und Kontaminationsansammlung zu verhindern.
  • Installation und Wartung geeigneter Netzfilter (z.B. Überspannungsschutz, Spannungsregler) und Sicherstellung, dass die Umgebung des Steuerschranks sauber, trocken und innerhalb der spezifizierten Temperaturbereiche gehalten wird, um empfindliche Elektronik zu schützen.

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale
Fertigungsgenauigkeit
  • Ebenheit: +/- 0,5 mm über die gesamte Tischoberfläche
  • Wiederholgenauigkeit der Höhenverstellung: +/- 1,0 mm an jeder Position
Qualitätsprüfung
  • Belastbarkeits- und Durchbiegungstest (gemäß IEC 60601-2-44)
  • Elektrische Sicherheit und Ableitstromtest (gemäß IEC 60601-1)

Hersteller von Patientenlagerungsliege

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Was ist die Hauptfunktion der Patientenlagerungsliege?

Die Liege positioniert und immobilisiert Patienten präzise während der Bildgebung und Behandlung in der Strahlentherapie, um eine genaue Ausrichtung zwischen der Anatomie des Patienten und dem Strahlenfeld zu gewährleisten, um Tumore zu treffen und gesundes Gewebe zu schonen.

Welche Materialien werden verwendet?

Die Liege besteht typischerweise aus Kohlefaser-Verbundstoff für die Tischplatte sowie Aluminiumlegierung und Edelstahl für Strukturkomponenten, was Strahlendurchlässigkeit und Stabilität bietet.

Was sind die wichtigsten Positionierungsspezifikationen?

Die Liege bietet einen vertikalen Verfahrweg von 500–800 mm, einen longitudinalen von 1000–1500 mm und einen lateralen von 200–300 mm, mit einer Positioniergenauigkeit von ±0,5–±1,0 mm und einer Wiederholbarkeit von ±0,2–±0,5 mm.

Wie kann ich überprüfen, ob die Liege meinen Anforderungen entspricht?

Fordern Sie das modellspezifische Datenblatt vom rechtlichen Hersteller oder Lieferanten an und bestätigen Sie die Einhaltung relevanter Normen wie IEC 60601-2-68 für Positioniergenauigkeit und IEC 60601-1 für elektrische Sicherheit.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Maschinen- und Anlagenbau

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
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Keine Provision, kein Zwischenhändler
CNFX ist ein Verzeichnis. Wir nehmen keinen Anteil an Aufträgen und verhandeln nicht im Namen eines Lieferanten.
Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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