Dichtungsringe

Dichtungsringe sind kritische Dichtungskomponenten, die in Zuführrahmen von pharmazeutischen Tablettenpressen installiert werden, um hermetische Dichtungen zwischen Passflächen zu erzeugen. Sie verhindern Pulverlecks während des Tablettenpressvorgangs, halten Druckdifferenzen aufrecht und gewährleisten Produktreinheit, indem sie Kreuzkontamination zwischen Chargen verhindern. Diese Dichtungen sind speziell dafür ausgelegt, der abrasiven Natur pharmazeutischer Pulver standzuhalten, während sie Flexibilität für effektive Abdichtung bewahren. Erhältlich in lebensmittelechtem Silikon, pharmazeutischem EPDM, PTFE (Teflon) und Fluorelastomer (Viton) bieten sie eine Reihe von Eigenschaften für verschiedene Betriebsbedingungen. Zu den wichtigsten Parametern gehören Innendurchmesser (50–200 mm), Außendurchmesser (70–230 mm), Dicke (2–5 mm), Härte (60–80 Shore A nach ASTM D2240), Zugfestigkeit (8–15 MPa nach ASTM D412), Bruchdehnung (200–400% nach ASTM D412), Druckverformungsrest (15–25% nach ASTM D395), Betriebstemperatur (-40 bis 120°C), Betriebsdruck (1,0–1,6 MPa) und Gewicht (0,05–0,5 kg pro Stück). Für pharmazeutischen Kontakt ist eine Lebensmittelzertifizierung nach FDA 21 CFR 177.2600 erforderlich. Kundenspezifische Größen sind verfügbar. Überprüfen Sie vor dem Kauf immer modellspezifische Werte und Normen mit dem Hersteller oder Lieferanten. Modellspezifische Werte und anwendbare Normen sind vor der Beschaffung mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten zu prüfen.

Dichtungsringe funktionieren, indem sie eine Kompressionsdichtung zwischen zwei Passflächen in der Zuführrahmen-Baugruppe erzeugen. Wenn die Zuführrahmenkomponenten zusammengezogen werden, verformt sich das Dichtungsmaterial, um mikroskopische Unebenheiten in den Passflächen zu füllen, wodurch eine Barriere entsteht, die das Entweichen von Pulverpartikeln verhindert. Die elastische Rückstellung des Dichtungsmaterials hält auch bei Vibration und thermischen Zyklen des Tablettenpressbetriebs einen konstanten Dichtungsdruck aufrecht.