Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Spritzenbaugruppe im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Nennvolumen bis Luer Lock Verbindung eingeordnet.
Ein typisches Spritzenbaugruppe wird durch die Baugruppe aus Spritzenzylinder und Kolben beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.
Eine präzise medizinische Gerätekomponente, die Kontrastmittel während medizinischer Bildgebungsverfahren aufnimmt und abgibt.
Technische Details und Fertigungskontext für Spritzenbaugruppe
| Parameter | Typischer Bereich | Hinweise & Auswahlkriterien |
|---|---|---|
| Nennvolumen | 10–200 mL | Common sizes for contrast media deliveryISO 7886-1 |
| Luer Lock Verbindung | 6% Konus | Ensures secure attachment to catheterISO 594-1 |
| Kolbenkraft | 15–40 N | Required to maintain steady flowISO 7886-1 |
| Leckrate | ≤0.1 mL/min | At 300 kPa internal pressureISO 7886-1 |
| Temperaturbereich | 5–40 °C | Storage and operation |
| Werkstoff | PC, PP, silicone | Biocompatible gradesISO 10993-1 |
| Sterilisationsmethode | EO, gamma | Must not degrade materialISO 11135 |
| Gewicht | 20–80 g | Depends on volume and material |
| Maßtoleranz | ±0.1 mm | Critical for sealing and fitISO 2768-m |
Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.
| Betriebsdruck: | Bis zu 150 psi (10,3 bar) maximaler Betriebsdruck |
| Durchflussrate: | 0,1 bis 10 ml/s typisch, abhängig von Spritzengröße und Anwendung |
| Betriebstemperatur: | 15 °C bis 40 °C (Betrieb), -20 °C bis 50 °C (Lagerung) |
Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme
Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Prüfen Sie diese Unterlagen vor einer Bestellung.
Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.
2 Unternehmen führen dieses Produkt in ihrem eigenen Sortiment. Die Unternehmensangaben stammen von der jeweils eigenen Website; jede Karte nennt die Grundlage der Zuordnung.
Vergleichen Sie Produktumfang und Quellenangaben. Nennen Sie bei Ihrer Anfrage Spezifikationen, Menge und Liefertermin.
Informationen zu Einsatzbereich, Spezifikationsgrenzen, Lieferantentypen und RFQ-Vorbereitung anfragen.
Das Nennvolumen reicht von 10 bis 200 ml, wie im Verzeichnis aufgeführt. Das genaue Volumen für ein bestimmtes Modell muss jedoch mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten bestätigt werden.
Das Verzeichnis listet ISO 7886-1 für Volumen, Kolbenkraft und Leckrate; ISO 594-1 für die Luer-Lock-Verbindung; ISO 10993-1 für Biokompatibilität; und ISO 11135 für Sterilisationsmethoden. Diese sind Referenznormen zur Verifizierung, kein Nachweis einer Zertifizierung.
Die hinterlegten Materialien umfassen medizinisches Polycarbonat, Edelstahl und Silikonkautschuk. Dies sind typische Materialien, aber die genauen Qualitäten und die Eignung müssen mit dem Hersteller verifiziert werden.
Das Verzeichnis gibt an, dass Ethylenoxid (EO) und Gammabestrahlung akzeptable Sterilisationsmethoden sind, gemäß ISO 11135. Die spezifische Sterilisationsmethode muss jedoch für das tatsächliche Produkt validiert werden.
CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.
Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.
Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.
CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.
Herstellerprofile mit passender Produkt- und Prozesskompetenz vergleichen.