Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Spritzenbaugruppe im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Nennvolumen bis Luer Lock Verbindung eingeordnet.
Ein typisches Spritzenbaugruppe wird durch die Baugruppe aus Spritzenzylinder und Kolben beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.
Eine präzise medizinische Gerätekomponente, die Kontrastmittel während medizinischer Bildgebungsverfahren aufnimmt und abgibt.
Die Spritzenbaugruppe funktioniert, indem sie eine abgedichtete Kammer (Spritzenzylinder) schafft, in die Kontrastmittel geladen wird. Ein motorgetriebener Kolben bewegt sich im Zylinder und erzeugt positiven Druck, um das Medium durch angeschlossene Schläuche zum Patienten zu fördern. Präzisionssensoren überwachen Volumen und Druck, während Dichtungen Leckagen verhindern und die Sterilität während des gesamten Injektionszyklus aufrechterhalten. Die Kolbenkraft und der Betriebsdruck werden gesteuert, um eine genaue Abgabe zu gewährleisten, und die Luer-Lock-Verbindung bietet eine sichere Schnittstelle zum Katheter. Die Baugruppe ist so ausgelegt, dass sie eine niedrige Leckrate aufrechterhält, um eine präzise und sichere Abgabe des Kontrastmittels zu gewährleisten.
| Parameter | Typischer Bereich | Hinweise & Auswahlkriterien |
|---|---|---|
| Nennvolumen | 10–200 mL | Common sizes for contrast media deliveryISO 7886-1 |
| Luer Lock Verbindung | 6% Konus | Ensures secure attachment to catheterISO 594-1 |
| Kolbenkraft | 15–40 N | Required to maintain steady flowISO 7886-1 |
| Leckrate | ≤0.1 mL/min | At 300 kPa internal pressureISO 7886-1 |
| Temperaturbereich | 5–40 °C | Storage and operation |
| Werkstoff | PC, PP, silicone | Biocompatible gradesISO 10993-1 |
| Sterilisationsmethode | EO, gamma | Must not degrade materialISO 11135 |
| Gewicht | 20–80 g | Depends on volume and material |
| Maßtoleranz | ±0.1 mm | Critical for sealing and fitISO 2768-m |
Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.
Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme
Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.
Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.
| Betriebsdruck: | Bis zu 150 psi (10,3 bar) maximaler Betriebsdruck |
| Durchflussrate: | 0,1 bis 10 ml/s typisch, abhängig von Spritzengröße und Anwendung |
| Betriebstemperatur: | 15 °C bis 40 °C (Betrieb), -20 °C bis 50 °C (Lagerung) |
2 Unternehmen führen dieses Produkt in ihrem eigenen Sortiment. Die Unternehmensangaben stammen von der jeweils eigenen Website; jede Karte nennt die Grundlage der Zuordnung.
Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.
Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.
Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.
Das Nennvolumen reicht von 10 bis 200 ml, wie im Verzeichnis aufgeführt. Das genaue Volumen für ein bestimmtes Modell muss jedoch mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten bestätigt werden.
Das Verzeichnis listet ISO 7886-1 für Volumen, Kolbenkraft und Leckrate; ISO 594-1 für die Luer-Lock-Verbindung; ISO 10993-1 für Biokompatibilität; und ISO 11135 für Sterilisationsmethoden. Diese sind Referenznormen zur Verifizierung, kein Nachweis einer Zertifizierung.
Die hinterlegten Materialien umfassen medizinisches Polycarbonat, Edelstahl und Silikonkautschuk. Dies sind typische Materialien, aber die genauen Qualitäten und die Eignung müssen mit dem Hersteller verifiziert werden.
Das Verzeichnis gibt an, dass Ethylenoxid (EO) und Gammabestrahlung akzeptable Sterilisationsmethoden sind, gemäß ISO 11135. Die spezifische Sterilisationsmethode muss jedoch für das tatsächliche Produkt validiert werden.
CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.
CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.
Informationen zu Einsatzbereich, Spezifikationsgrenzen, Lieferantentypen und RFQ-Vorbereitung anfragen.
Herstellerprofile mit passender Produkt- und Prozesskompetenz vergleichen.