Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Spritzenbaugruppe

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Spritzenbaugruppe im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Standardkonfiguration bis Schwerlastanforderung eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Spritzenbaugruppe wird durch die Baugruppe aus Spritzenzylinder und Kolben beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Eine präzise medizinische Gerätekomponente, die Kontrastmittel während medizinischer Bildgebungsverfahren hält und abgibt.

Technische Definition

Die Spritzenbaugruppe ist eine kritische Komponente von Kontrastmittelinjektoren, die in der medizinischen Bildgebung (CT, MRT, Angiographie) eingesetzt werden. Sie besteht aus einem Spritzenzylinder, einem Kolben und zugehörigen Dichtungen, die zusammenarbeiten, um Kontrastmittel unter kontrolliertem Druck genau zu messen, zu enthalten und abzugeben. Diese Baugruppe gewährleistet eine sterile, präzise und zuverlässige Injektion von Kontrastmittel in den Blutkreislauf von Patienten für eine verbesserte diagnostische Bildgebung.

Funktionsprinzip

Die Spritzenbaugruppe arbeitet, indem sie eine abgedichtete Kammer (Spritzenzylinder) erzeugt, in die das Kontrastmittel geladen wird. Ein motorgetriebener Kolben bewegt sich im Zylinder und erzeugt einen positiven Druck, um das Medium über angeschlossene Schläuche zum Patienten abzugeben. Präzisionssensoren überwachen Volumen und Druck, während Dichtungen Leckagen verhindern und die Sterilität während des gesamten Injektionszyklus aufrechterhalten.

Hauptmaterialien

Medizinisch zugelassenes Polycarbonat Edelstahl Silikonkautschuk

Komponenten / BOM

Spritzenzylinder
Hält das Kontrastmittel und gewährleistet die strukturelle Integrität
Material: Medizinisch zugelassenes Polycarbonat
Kolben
Erzeugt Druck zur Abgabe von Kontrastmittel durch kontrollierte Bewegung
Material: Edelstahl
Kolbendichtung
Erzeugt eine luftdichte Abdichtung zwischen Kolben und Zylinder zur Verhinderung von Leckagen
Material: Silikonkautschuk
Düse/Auslass
Anschlusspunkt für Schläuche, die Kontrastmittel zum Patienten befördern
Material: Edelstahl

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Partikelkontamination über 25 µm im Kontrastmittel Kolbendichtungsabrieb, der eine Leckagerate von 0,1 ml/min verursacht Integration eines 10-µm-Absolut-Filters am Medien-Einlass mit Druckabfallüberwachung
Zyklische Druckbelastung über 10⁵ Zyklen bei 2,5 MPa Polymerermüdungsrissbildung am Zylinderflanschradius, die zu einem katastrophalen Bruch fortschreitet Implementierung einer Radiusoptimierung auf 0,8 mm mit Finite-Elemente-Analyse-Validierung für einen Spannungskonzentrationsfaktor <1,5

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-3,0 MPa (5-30 bar)
Belastungs- und Ausfallgrenzen
4,2 MPa (42 bar) Innendruck, der eine dauerhafte Zylinderverformung von über 0,15 mm verursacht
Plastische Verformung des Polypropylen-Zylindermaterials, die die Streckgrenze von 35 MPa bei 23 °C überschreitet, verstärkt durch Spannungskonzentration an der Kolbendichtungsschnittstelle
Fertigungskontext
Spritzenbaugruppe wird innerhalb von Maschinen- und Anlagenbau nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

Contrast Syringe Injector Syringe

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Traglast:Bis zu 150 psi (10,3 bar) maximaler Betriebsdruck
Verstellbereich / Reichweite:0,1 bis 10 ml/s typisch, abhängig von Spritzengröße und Anwendung
Einsatztemperatur:15 °C bis 40 °C (Betrieb), -20 °C bis 50 °C (Lagerung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Jodhaltige Kontrastmittel (z.B. Iohexol, Iopamidol)Gadolinium-basierte KontrastmittelSterile Kochsalzlösungen zum Spülen
Nicht geeignet: Hochviskose Suspensionen oder partikelbeladene Flüssigkeiten mit einer Partikelgröße über 5 Mikrometer
Auslegungsdaten
  • Erforderliches Injektionsvolumen pro Verfahren (ml)
  • Maximale Anforderung an die Injektionsflussrate (ml/s)
  • Kompatibilität mit vorhandenem Injektionssystem-Anschlussinterface (z.B. Luer-Lock-Typ, Durchmesser)

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Leckage an der Kolbendichtung
Cause: Materialabbau durch chemische Inkompatibilität mit dem Medikament oder Verschleiß durch wiederholte Reibung an der Zylinderwand
Rissbildung oder Bruch des Zylinders
Cause: Spannungskonzentration durch unsachgemäße Handhabung oder Montage oder Materialermüdung durch wiederholte Autoklavierungszyklen
Wartungsindikatoren
  • Sichtbare Flüssigkeitsleckage an der Kolbendichtung während des Betriebs
  • Hörbares Klicken oder Schleifgeräusch beim Betätigen des Kolbens, was auf Dichtungsreibung oder Zylinderobstruktion hinweist
Technische Hinweise
  • Strikte Materialverträglichkeitsprüfung für Dichtungen mit allen vorgesehenen Medikamenten und Sterilisationsmethoden implementieren
  • Kontrollierte Montageverfahren mit drehmomentbegrenztem Kolbeneinsatz einrichten, um Zylinderspannung und Dichtungsschäden zu verhindern

Compliance & Manufacturing Standards

Reference Standards
ISO 7886-1: Sterile Einmalspritzen für subkutane InjektionenANSI/AAMI/ISO 80369-7: Kleindurchmesser-Verbinder für Flüssigkeiten und Gase in GesundheitsanwendungenASTM D999-08: Standard-Prüfverfahren für Vibrationsprüfungen von Versandbehältern
Manufacturing Precision
  • Kolbenpassung: +/-0,05 mm Spiel für einen reibungslosen Betrieb
  • Nadelhülsenkonus: +/-0,02 mm für eine sichere Luer-Lock-Verbindung
Quality Inspection
  • Maßliche Überprüfung mit Koordinatenmessgerät (KMG)
  • Dichtheitsprüfung unter Druck (z.B. 300 kPa für 30 Sekunden)

Hersteller, die dieses Produkt fertigen

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Welche Materialien werden in dieser Spritzenbaugruppe verwendet?

Diese Spritzenbaugruppe besteht aus medizinischem Polycarbonat für den Zylinder, Edelstahl für den Kolben und Silikonkautschuk für die Kolbendichtung, um Biokompatibilität und Haltbarkeit in medizinischen Bildgebungsanwendungen zu gewährleisten.

Was sind die Hauptkomponenten dieser Spritzenbaugruppe?

Die Spritzenbaugruppe besteht aus vier Schlüsselkomponenten: dem Spritzenzylinder, dem Kolben, der Kolbendichtung und der Düse/ dem Auslass, die alle für die präzise Abgabe von Kontrastmittel während medizinischer Bildgebungsverfahren ausgelegt sind.

Für welche medizinischen Verfahren ist diese Spritzenbaugruppe ausgelegt?

Diese Präzisions-Spritzenbaugruppe ist speziell für medizinische Bildgebungsverfahren wie CT-Scans, MRTs und Angiographie entwickelt, bei denen eine genaue Kontrastmittelabgabe für die diagnostische Qualität entscheidend ist.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.05 · Maschinen- und Anlagenbau

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.

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