Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke im Bereich Getränkeherstellung anhand von Maximale Befüllgeschwindigkeit bis Füllgenauigkeit eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke wird durch die Baugruppe aus UHT-Sterilisationseinheit und Aseptisches Abfüllventilblock beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Integriertes Industriesystem zur sterilen Abfüllung von alkoholfreien Getränken ohne Wärmebehandlung.

Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke in einer industriellen Fertigungsumgebung
Repräsentative Produktabbildung. Aussehen und Spezifikationen mit dem Hersteller bestätigen.

Technische Definition

Dieses System ist eine vollständige, koordinierte Produktionslinie für die Herstellung von alkoholfreien Getränken wie Säften, Erfrischungsgetränken und Mineralwasser in großen Mengen unter Verwendung aseptischer Kaltabfülltechnologie. Es integriert Module für Produktvorbereitung, Ultra-Hochtemperatur (UHT)-Sterilisation, steriles Kühlen, aseptisches Abfüllen und Verschließen in einer kontrollierten sterilen Umgebung. Das System ist für B2B-Getränkehersteller konzipiert, die Produktfrische, Nährwert und Geschmack bewahren und gleichzeitig eine verlängerte Haltbarkeit ohne chemische Konservierungsstoffe erreichen möchten. Es unterstützt eine effiziente Großproduktion für Lieferketten, die an Supermärkte, Convenience-Stores und Gastronomiebetriebe verteilen.

Wichtige technische Parameter umfassen eine maximale Abfüllgeschwindigkeit von 12.000–24.000 Behältern pro Minute (für die primäre Behältergröße), Abfüllgenauigkeit von ±0,5 Millilitern, Aseptikzonendruck von ≥50 Pascal und sterile Luftfiltration mit 0,2 Mikrometern gemäß ISO 8573-1. Die Umrüstzeit zwischen verschiedenen Flaschengrößen oder Produkttypen beträgt typischerweise 30–60 Minuten. Die Gesamtanlageneffektivität (OEE) Ziel liegt bei 85–90%. Der Betriebsdruck liegt zwischen 1,0 und 1,6 MPa, die Betriebstemperatur zwischen 0 und 40 °C und die relative Luftfeuchtigkeit bei ≤85% (nicht kondensierend). Die elektrische Versorgung ist dreiphasig, 380–480 V AC, 50/60 Hz (IEC 60038), mit einer Gesamtleistungsaufnahme von 45–90 kW. Produktberührende Oberflächen sind aus Edelstahl 304/316L (ASTM A240). Das Systemgewicht liegt zwischen 8.000 und 15.000 kg, die Stellfläche zwischen 20 und 40 m².

Verwendete Materialien umfassen Edelstahl 316L, lebensmittelechte Elastomere, hochklares PET und Aluminium. Diese Werte sind Referenzbereiche des Verzeichnisses; verifizieren Sie modellspezifische Spezifikationen und Standards mit dem Hersteller oder Lieferanten vor dem Kauf.

Funktionsprinzip

Das System sterilisiert das flüssige Getränk mittels UHT-Behandlung und kühlt es dann schnell auf Umgebungstemperatur ab. Das Getränk und die Verpackung (Flaschen, Verschlüsse) werden separat sterilisiert. Abfüll- und Verschließprozesse finden in einer sterilen, unter Druck stehenden Kammer statt, die mit steriler Luft oder Gas (z. B. HEPA-gefilterte Luft oder Stickstoff) gefüllt ist, um mikrobielle Kontamination während der Endverpackung zu verhindern. Die Aseptikzone hält einen Überdruck aufrecht, um das Eindringen von Verunreinigungen zu blockieren.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Maximale Befüllgeschwindigkeit12000–24000 Behälter/MinuteTheoretische maximale Ausbringungsrate für Primärbehältergröße
Füllgenauigkeit±0.5 ± MilliliterVolumetrische Abweichung vom Sollfüllvolumen
Aseptische Zonendruck≥50 Pascal (Pa)Positiver Druck, der im sterilen Abfüllbereich aufrechterhalten wird, um das Eindringen von Kontaminationen zu verhindern
Sterile Luftfiltration0.2 MikrometerPartikelgrößeneffizienzklassifizierung für HEPA/ULPA-Filter zur Versorgung der aseptischen ZoneISO 8573-1
Rüstzeit30–60 MinutenTypische Dauer zum Wechsel zwischen verschiedenen Flaschengrößen oder Produktarten
Gesamtanlageneffektivität (GAE) Zielwert85–90 ProzentHerstellerprognostizierter Referenzwert für Verfügbarkeit × Leistung × Qualität
Betriebsdruck1.0–1.6 MPa
Betriebstemperatur0–40 °CAmbient temperature range for normal operation.
Relative Luftfeuchtigkeit≤85 %Non-condensing conditions to maintain aseptic integrity.
Stromversorgung380–480 V ACThree-phase, 50/60 Hz, depending on region.IEC 60038
Leistungsaufnahme45–90 kWTotal installed power for the complete system.
Materialgüte304/316LStainless steel for product contact surfaces.ASTM A240
Gewicht8000–15000 kgDepends on configuration and options.
Stellfläche20–40 Space required for installation and maintenance.

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Edelstahl 1.4404 (316L) Lebensmittelechte Elastomere Hochtransparentes PET Aluminiumlegierung

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • UHT-Sterilisationseinheit
    Erhöht die Getränketemperatur auf 135-150°C für 2-8 Sekunden zur Abtötung von Mikroorganismen, kühlt dann das Produkt für die Abfüllung
    Material: Edelstahl 1.4404 (316L) mit hygienischen Armaturen
  • Aseptisches Abfüllventilblock
    Dosiert sterilisiertes Getränk präzise in vorsterilisierte Behälter innerhalb der Sterilkammer
    Material: Edelstahl 1.4404 (316L), PTFE-Dichtungen
  • Sterile Kammer & Tunnel
    Bietet eine abgedichtete, positiv druckbeaufschlagte Umgebung mit steriler Luft für die Abfüll- und Verschließprozesse
    Material: Edelstahl 304/316, Polycarbonat-Sichtfenster
  • Flaschensterilisator (z.B. Wasserstoffperoxid-Spüler)
    Bringt chemisches Sterilisationsmittel (z.B. H₂O₂) auf und entfernt es oder nutzt physikalische Verfahren (z.B. UV, Plasma) zur Dekontamination leerer Behälter vor dem Eintritt in die aseptische Zone
    Material: Edelstahl 1.4404 (316L)
  • Aseptische Verschließeinheit
    Setzt und dreht vorsterilisierte Verschlüsse auf gefüllte Behälter innerhalb der sterilen Umgebung an
    Material: Edelstahl, eloxierte Aluminiumteile
  • Sterile Luftaufbereitungssystem
    Erzeugt, filtert (HEPA/ULPA) und regelt den Durchfluss von steriler Luft oder Inertgas in die aseptische Kammer
    Material: Gehäuse aus Edelstahl, HEPA/ULPA-Filtermaterial
  • Kühlstrecke
    Kühlt das sterilisierte Getränk nach der UHT-Behandlung schnell auf Umgebungsabfülltemperatur ab.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Schlauchwanddicke der Peristaltikpumpe reduziert sich auf <1,5 mm Sterilitätsbruch durch Mikroperforationen, die das Eindringen von 0,3 μm Partikeln ermöglichen Integrierte Dickenüberwachung mit 0,1 mm Auflösung mittels Ultraschallsensoren, die automatischen Schlauchaustausch auslöst
H₂O₂-Dampfkonzentration fällt unter 35 % v/v im Sterilisationstunnel Bacillus subtilis-Sporenüberlebensrate überschreitet 10⁻⁶ KBE/ml Echtzeit-FTIR-Spektroskopie mit 1 % v/v Auflösung steuert Dampfeinblasung über PID-Regelkreis

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-6,0 bar (Abfülldruck), 0,1-0,3 bar (steriler Luftüberdruck in der Abfüllzone), 4-20°C (Produkttemperatur während der Abfüllung)
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Abfülldruck überschreitet 8,0 bar und verursacht Dichtungsverformung >0,5 mm, steriler Luftüberdruck fällt unter 0,05 bar und ermöglicht mikrobielle Eintragung, Produkttemperatur steigt über 25°C und initiiert mikrobielles Wachstum
Dichtungsversagen aufgrund übermäßiger Umfangsspannung, die die 15 MPa Streckgrenze von EPDM-Elastomer überschreitet, laminare Strömungsunterbrechung im sterilen Luftvorhang, die turbulente Wirbel mit einer Reynolds-Zahl >2300 erzeugt, Arrhenius-Gleichung für mikrobielle Wachstumsrate verdoppelt sich pro 10°C Temperaturerhöhung
Fertigungskontext
Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke wird innerhalb von Getränkeherstellung nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

Aseptic Filling Line Cold Aseptic Processing System Sterile Beverage Packaging Line

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:0,5-3,0 bar (Abfülldruck)
Durchflussrate:5-100 m³/h (Systemkapazität)
Betriebstemperatur:2-25°C (Produkttemperatur während der Abfüllung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Fruchtsäfte und NektareMilchersatzgetränke (Soja-/Mandelmilch)Sport-/Energiegetränke
Nicht geeignet: Hochviskose Produkte mit Partikeln >2 mm (z.B. fruchtige Smoothies mit Kernen)
Auslegungsdaten
  • Erforderliche Produktionskapazität (Flaschen/Stunde)
  • Getränkeviskosität und Partikelgröße
  • Verfügbare Stellfläche und Medienanschlüsse (Strom, Wasser, Druckluft)

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Kavitation in CIP/COP-Pumpen
Ursache: Unzureichende NPSH aufgrund von Filterverstopfung, falscher Pumpendimensionierung oder hoher Fluidtemperaturen, die Dampfbildung während der Reinigungszyklen verursachen
Dichtungs-/Dichtringdegradation in aseptischen Zonen
Ursache: Chemischer Angriff durch aggressive Desinfektionsmittel (Peressigsäure, Wasserstoffperoxid) in Kombination mit thermischer Wechselbelastung während SIP-Prozessen
Wartungsindikatoren
  • Hörbare Hochfrequenzvibration oder 'Klopfen' von Kreiselpumpen, die auf Kavitation oder Lagerausfall hindeutet
  • Sichtbare Produktrückstände oder Feuchtigkeitsansammlung um Dichtungen steriler Barrieren während der Produktionsläufe
Technische Hinweise
  • Implementierung vorausschauender Instandhaltung mit Schwingungsanalyse an kritischen rotierenden Komponenten und Ultraschall-Lecksuche an sterilen Barrieren
  • Etablierung strenger Überwachung der Chemikalienkonzentration und Temperaturregelung für CIP/SIP-Flüssigkeiten, um beschleunigten Materialabbau zu verhindern

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
ANSI/ASME BPE-2019 - BioprozessausrüstungDIN 11864-1 - Aseptische Armaturen und Verbindungen
Fertigungsgenauigkeit
  • Oberflächengüte: Ra ≤ 0,8 μm für produktberührende Oberflächen
  • Maßtoleranz: Rohrausrichtung ±0,5 mm an Verbindungspunkten
Qualitätsprüfung
  • Sterilitätsvalidierungstest (Media-Fill-Versuche)
  • Dichtheitsprüfung (Druckabfallverfahren)

Hersteller von Aseptisches Kaltabfüllsystem für Getränke

5 Unternehmen führen dieses Produkt in ihrem eigenen Sortiment. Die Unternehmensangaben stammen von der jeweils eigenen Website; jede Karte nennt die Grundlage der Zuordnung.

Tofflon Science and Technology Group Co., Ltd.
Shanghai · CN
Gegründet 19935000 Mitarbeiter
Eigenangabe des Unternehmens · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Guangzhou Tech-Long Packaging Machinery Co., Ltd.
Guangzhou · CN
Gegründet 1998380 technical engineers Mitarbeiter
Fertigt außerdem: Blow Molding Machine、Filling Machine、Labeling Machine und 9 weitere
Eigenangabe des Unternehmens · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Best Crown China
· CN
Fertigt außerdem: Water Treatment System、Blow Molding Machine、Bottle Unscrambler und 5 weitere
Laut Produktseite der eigenen Website · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Bezeichnung auf der Website: “Aseptic Filling Line”
Quellseite ansehen ↗ bestcrownchina.com · geprüft am 2026-08-26
Shanghai ALWELL Machinery Equipment Co., Ltd.
· CN
Fertigt außerdem: High-Speed Rotary Bottle Filling Machine、Labeling Machine、Filling Machine
Laut Produktseite der eigenen Website · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Bezeichnung auf der Website: “Aseptic Filling Line For Saline Syringes”
Quellseite ansehen ↗ alwellfilling.com · geprüft am 2026-09-07
Suncrown Machine
· CN
Fertigt außerdem: Water Treatment System、Pretreatment System、Filling Machine und 1 weitere
Laut Produktseite der eigenen Website · Profil von CNFX aus öffentlichen Quellen zusammengestellt
Bezeichnung auf der Website: “Aseptic Filling Line”
Quellseite ansehen ↗ suncrownmachine.com · geprüft am 2026-09-03

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

LieferketteVerwandte Produkte und Komponenten

Aktuator-Schnittstelle

Die Schnittstellenkomponente, die in einer Getränkeabfüllventil-Baugruppe den Aktuator mit dem Steuerungssystem verbindet und kommuniziert.

Spezifikationen ansehen ->
Aseptische Verschließeinheit

Aseptische Verschließeinheit für die Getränkeproduktion, die sterile Verschlüsse unter kontrollierten Bedingungen auf Behälter aufbringt.

Spezifikationen ansehen ->
Aseptische Kammer mit Laminarströmung

Eine kontrollierte Umgebung, die durch unidirektionale laminare Luftströmung sterile Bedingungen aufrechterhält, um Kontamination während der Getränkeabfüllung zu verhindern.

Spezifikationen ansehen ->
Aseptisches Füllventil-Baugruppe

Eine kritische Baugruppe, die den Fluss von heißem, sterilem Getränk in Flaschen präzise steuert und dabei aseptische Bedingungen während des Füllvorgangs aufrechterhält.

Spezifikationen ansehen ->

Häufige Fragen

Was ist die maximale Abfüllgeschwindigkeit dieses Systems?

Die theoretische maximale Ausstoßrate für die primäre Behältergröße beträgt 12.000–24.000 Behälter pro Minute. Dies ist ein Referenzbereich; die tatsächliche Geschwindigkeit hängt von der spezifischen Konfiguration und dem Behältertyp ab. Bitte mit dem Hersteller verifizieren.

Welche Normen werden für die Komponenten des Systems referenziert?

Die sterile Luftfiltration referenziert ISO 8573-1, die elektrische Versorgung IEC 60038 und die Materialqualität ASTM A240. Diese sind Beschaffungsreferenzen, keine Zertifizierungen.

Welche Materialien werden im System verwendet?

Zu den Materialien gehören Edelstahl 316L, lebensmittelechte Elastomere, hochklares PET und Aluminium. Produktberührende Oberflächen sind typischerweise aus Edelstahl 304/316L gemäß ASTM A240.

Wie lange dauert die typische Umrüstzeit?

Die typische Dauer für den Wechsel zwischen verschiedenen Flaschengrößen oder Produkttypen beträgt 30–60 Minuten. Dies kann je nach Systemkonfiguration und Bedienungsverfahren variieren.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Getränkeherstellung

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
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Keine Provision, kein Zwischenhändler
CNFX ist ein Verzeichnis. Wir nehmen keinen Anteil an Aufträgen und verhandeln nicht im Namen eines Lieferanten.
Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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