Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Flaschensterilisator im Bereich Getränkeherstellung anhand von Durchsatz bis Flaschenvolumenbereich eingeordnet.
Ein typisches Flaschensterilisator wird durch die Baugruppe aus Sprühdüsenanordnung und Sterilisationsmittel-Lager- und Dosiersystem beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.
Eine Komponente in einer aseptischen Kaltabfülllinie für Getränke, die leere Flaschen mit einem chemischen Mittel, typischerweise Wasserstoffperoxid, sterilisiert, um Mikroorganismen vor dem Abfüllen zu eliminieren.
Der Sterilisator transportiert leere Flaschen durch eine Kammer. Ein feiner Nebel oder Spray einer Wasserstoffperoxidlösung (H₂O₂) beschichtet die Innenflächen. Anschließend durchlaufen die Flaschen eine Zone mit erhitzter Luft oder Infrarotstrahlung, die das H₂O₂ aktiviert, seine biozide Wirkung verstärkt und Restflüssigkeit verdampft, sodass die Oberflächen trocken und steril bleiben. Vor dem Abfüllen kann sterile Luft verwendet werden, um verbleibenden Dampf zu entfernen.
| Parameter | Typischer Bereich | Hinweise & Auswahlkriterien |
|---|---|---|
| Durchsatz | 12000–48000 Flaschen/h | Depends on bottle size and sterilization time |
| Flaschenvolumenbereich | 0.2–2.0 L | Standard range; custom sizes available |
| Wasserstoffperoxid Konzentration | 30–35 % | Typical food-grade H2O2 |
| Sterilisationstemperatur | 60–80 °C | Optimal for H2O2 activation |
| Trocknungslufttemperatur | 100–140 °C | Removes residual H2O2 |
| Elektrische Leistung | 15–45 kW | Depends on throughput and heating requirements |
| Spannung | 380–480 V AC | Three-phase, 50/60 HzIEC 60038 |
| Druckluftverbrauch | 1.5–3.0 m³/min | At 0.6–0.8 MPa supply |
| Sterilisationswirkung | ≥99.999 % | Log reduction ≥5ISO 11138 |
| Restperoxid | ≤0.5 ppm | Below FDA limit for food contact |
| Maschinengewicht | 3000–8000 kg | Depends on configuration |
| Stellfläche (L×B×H) | 3000×1500×2200–6000×2000×2500 mm | Varies with model |
| Schutzart | IP54–IP65 | Higher IP for washdown areasIEC 60529 |
Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.
Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme
Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.
Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.
| Betriebsdruck: | Bis zu 3 bar (43,5 psi) Betriebsdruck; 5 bar (72,5 psi) Auslegungsdruck |
| Durchflussrate: | 10-500 Flaschen pro Minute (FPM), abhängig von Flaschengröße und Linienkonfiguration |
| Betriebstemperatur: | Umgebungstemperatur bis 60 °C (140 °F) für Prozessmedien; Sterilisation typischerweise bei 20-40 °C (68-104 °F) |
1 Unternehmen führen dieses Produkt in ihrem eigenen Sortiment. Die Unternehmensangaben stammen von der jeweils eigenen Website; jede Karte nennt die Grundlage der Zuordnung.
Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.
Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.
Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.
Die Sterilisationseffizienz beträgt typischerweise ≥99,999 % (Log-Reduktion ≥5) gemäß ISO 11138, muss jedoch für das spezifische Modell und die Anwendung verifiziert werden.
Die typische Konzentration beträgt 30–35 % lebensmittelechtes Wasserstoffperoxid. Bestätigen Sie die genaue Konzentration, die für Ihr Produkt und Ihren Prozess erforderlich ist.
Die Sterilisationstemperatur beträgt typischerweise 60–80 °C und die Trocknungslufttemperatur 100–140 °C. Diese Bereiche sind Referenzwerte und sollten mit dem Hersteller bestätigt werden.
Rest-H₂O₂ beträgt typischerweise ≤0,5 ppm, unter dem FDA-Grenzwert für Lebensmittelkontakt. Die Verifizierung der Restmengen ist Teil des Validierungsprozesses.
CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.
CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.
Informationen zu Einsatzbereich, Spezifikationsgrenzen, Lieferantentypen und RFQ-Vorbereitung anfragen.
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