Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Sterilluft-Erzeugungssystem

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Sterilluft-Erzeugungssystem im Bereich Getränkeherstellung anhand von Luftdurchsatz bis Betriebsdruck eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Sterilluft-Erzeugungssystem wird durch die Baugruppe aus Luftkompressor und Lufttrockner beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Ein System, das sterile, partikelfreie Luft für aseptische Verarbeitungsumgebungen erzeugt und liefert.

Sterilluft-Erzeugungssystem in einer industriellen Fertigungsumgebung
Repräsentative Produktabbildung. Aussehen und Spezifikationen mit dem Hersteller bestätigen.

Technische Definition

Das Sterilluft-Erzeugungssystem ist eine Komponente in einer aseptischen Kaltabfüllanlage für Getränke. Seine Funktion besteht darin, Luft zu erzeugen, zu filtern und zu verteilen, die strenge Sterilitätsanforderungen für kritische Bereiche wie Abfüll- und Verpackungszonen erfüllt. Das System stellt sicher, dass die in diese Umgebungen eingeführte Luft frei von Mikroorganismen und Verunreinigungen ist, die die Produktsicherheit und Haltbarkeit beeinträchtigen könnten. Umgebungsluft wird angesaugt, komprimiert, getrocknet und durch eine Reihe von hocheffizienten Partikelluftfiltern (HEPA) oder Ultra-Low-Penetration-Air-Filtern (ULPA) geleitet. Vorfilter entfernen grobe Partikel, Koaleszenzfilter entfernen Öl und Feuchtigkeit, und endgültige sterile Filter bieten die erforderliche mikrobielle Barriere. Das System kann Heizelemente zur Trockenhitzesterilisation des Filtergehäuses enthalten und hält einen Überdruck aufrecht, um das Eindringen nicht-steriler Luft zu verhindern. Wichtige Parameter, die mit dem Hersteller zu verifizieren sind umfassen Luftdurchsatz (50–500 Nm³/h), Betriebsdruck (1,0–1,6 MPa), Sterilitätssicherungsniveau (SAL 10^-6), Partikelfiltrationseffizienz (99,99 % für Partikel ≥0,01 μm), mikrobielle Retention (10^7 KBE/cm² mit Brevundimonas diminuta), Betriebstemperatur (10–60 °C), Einlassluftqualität (ISO 8573-1 Klasse 2), Stromversorgung (220–240 V AC, einphasig, 50/60 Hz), Leistungsaufnahme (1,5–5,5 kW), Geräuschpegel (60–75 dB(A) in 1 m Entfernung), Material der benetzten Teile (SS316L), Gewicht (200–800 kg), Abmessungen (1200×800×1600 mm) und Schutzart (IP54–IP65). Diese Werte sind Referenzbereiche und müssen für das spezifische Modell und die Anwendung bestätigt werden. Normen wie ISO 8573-1, ISO 11137, ISO 8573-4, ASTM F838, IEC 60204-1, ISO 3746, ASTM A240 und IEC 60529 sind als Beschaffungsreferenzen aufgeführt. Verifizieren Sie die Konformität immer mit dem gesetzlichen Hersteller oder Lieferanten.

Funktionsprinzip

Umgebungsluft wird angesaugt, komprimiert, getrocknet und durch eine Reihe von hocheffizienten Partikelluftfiltern (HEPA) oder Ultra-Low-Penetration-Air-Filtern (ULPA) geleitet. Das System umfasst oft Vorfilter für grobe Partikel, Koaleszenzfilter zur Entfernung von Öl und Feuchtigkeit sowie endgültige sterile Filter. Es kann Heizelemente zur Trockenhitzesterilisation des Filtergehäuses enthalten und hält einen Überdruck aufrecht, um das Eindringen nicht-steriler Luft zu verhindern.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Luftdurchsatz50–500 Nm³/hSelect based on required process air volume.ISO 8573-1
Sterilitätsnachweis10^-6Probability of a non-sterile unit.ISO 11137
Partikelfiltrationseffizienz99.99 %For particles ≥0.01 μm.ISO 8573-4
Mikrobielle Retention10^7 CFU/cm²Challenge organism Brevundimonas diminuta.ASTM F838
Betriebstemperatur10–60 °CHigher temperatures may degrade filter media.
EingangsluftqualitätISO 8573-1 Class 2Requires pre-filtration for oil and water.ISO 8573-1
Stromversorgung220–240 V ACSingle phase, 50/60 Hz.IEC 60204-1
Leistungsaufnahme1.5–5.5 kWDepends on flow rate and pressure.
Geräuschpegel60–75 dB(A)At 1 m distance.ISO 3746
Material der medienberührten TeileSS316LFor corrosion resistance and cleanability.ASTM A240
Gewicht200–800 kgSkid-mounted unit.
Abmessungen (L×B×H)1200×800×1600 mmApproximate footprint.
SchutzartIP54–IP65Protection against dust and water jets.IEC 60529

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Edelstahl (Gehäuse, Rohrleitungen) PTFE (Filtermaterial) Silikon (Dichtungen)

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Luftkompressor
    Saugt Umgebungsluft an und verdichtet sie auf den erforderlichen Druck
    Material: Gusseisen/Edelstahl
  • Lufttrockner
    Entfernt Feuchtigkeit aus der Druckluft, um mikrobielles Wachstum und Filterbeschädigung zu verhindern
    Material: Gehäuse aus Edelstahl, Trockenmittel
  • Vorfilter
    Entfernt grobe Partikel und Verunreinigungen, um nachgeschaltete HEPA/ULPA-Filter zu schützen
    Material: Synthetikfaser (Filtermedium), Kunststoff/Stahl (Rahmen)
  • HEPA/ULPA-Filtergehäuse
    Hält den endgültigen sterilen Filter; kann Heizelemente für In-situ-Sterilisation enthalten
    Material: Edelstahl 1.4404 (316L)
  • Sterile Luftverteilungsleitung
    Transportiert die sterile Luft zu kritischen Einsatzpunkten (z.B. Abfüllköpfe, Tankkopfraum)
    Material: Edelstahl 1.4404 (sanitäre Rohrleitung)
  • Koaleszenzfilter
    Entfernt Kompressoröl und Wasser-Aerosol, bevor die Luft den Sterilfilter erreicht.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Druckluftversorgungsdruckschwankung über ±0,1 bar vom Nenndruck von 7 bar HEPA-Filtermedien-Delaminierung aufgrund zyklischer Belastung, die die 0,5 MPa Zugfestigkeit der PTFE-Membran überschreitet Zweistufige Druckregelung mit 0,05 bar Präzisionsreglern und 50-Liter-Puffertank, der 6,9-7,1 bar aufrechterhält
Sterile Lufttemperaturabfall unter 19°C bei 85 % relativer Luftfeuchtigkeit der Einlassbedingungen Mikrobielles Wachstum in Vorfiltern aufgrund von Wasseraktivität aw>0,6 bei 293K, was die Arrhenius-Gleichung für mikrobielle Kinetik verletzt Taupunktregelsystem, das -45°C Taupunkt mit PID-gesteuerter Trockenmittel-Trocknerregeneration bei 180°C aufrechterhält

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,2-0,7 bar Differenzdruck über HEPA-Filter, 20-25°C Temperatur, <5 % relative Luftfeuchtigkeit
Belastungs- und Ausfallgrenzen
HEPA-Filter-Differenzdruck übersteigt 1,0 bar, Partikelanzahl >3520 Partikel/m³ für ≥0,5 μm Partikel, oder Taupunkt >-40°C
Filtermedienkompression und Partikelbeladung, die die Darcy-Gesetz-Permeabilitätsschwelle (k<1×10⁻¹² m²) überschreiten, oder Wasserdampfkondensation auf hydrophoben Filtermaterialien bei Sättigungsdampfdruck >0,128 mbar
Fertigungskontext
Sterilluft-Erzeugungssystem wird innerhalb von Getränkeherstellung nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:Bis zu 7 bar (100 psi) Systemdruck, 0,5-1,0 bar Differenzdruck
Durchflussrate:10-10.000 m³/h (konfigurierbar)
Betriebstemperatur:10-40°C (Betriebsumgebung), 121°C (Sterilisationszyklen)
particle removal:H14 HEPA oder ISO-Klasse 5 (≤0,3 μm bei 99,995 % Effizienz)
sterility assurance:SAL ≤10⁻⁶
Montage- und Anwendungskompatibilität
Pharmazeutische Reinräume (ISO-Klasse 5-8)Biotech-FermentationsbereicheMedizinprodukt-Montagebereiche
Nicht geeignet: Korrosive oder explosionsfähige Atmosphären (ohne spezialisiertes Gehäuse)
Auslegungsdaten
  • Erforderliche volumetrische Durchflussrate (m³/h)
  • Raum-/Zonendifferenzdruckanforderungen (Pa)
  • Vorgelagerte Luftqualität und Vorbehandlungsbedarf

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Filtermedien-Degradation
Ursache: Feuchtigkeitsansammlung und mikrobielles Wachstum aufgrund unzureichender Vorfiltrierung oder unsachgemäßer Sterilisationszyklen, was zu beeinträchtigter Filtrationseffizienz und potenzieller Kontamination führt.
Kompressor/Gebläse-Lagerausfall
Ursache: Unzureichende Schmierung oder Kontamination durch Umgebungsluftpartikel, was zu erhöhter Reibung, Überhitzung und schließlich mechanischem Blockieren oder Unwucht führt.
Wartungsindikatoren
  • Akustisch: Ungewöhnliche hochfrequente Pfeif- oder Schleifgeräusche von der Kompressor/Gebläse-Einheit, die auf Lager- oder Ausrichtungsverschleiß hinweisen.
  • Visuell: Sichtbare Feuchtigkeitströpfchen oder Kondensation in nachgeschalteten Luftleitungen oder Filtergehäusen, was auf Filtersättigung oder Kühlsystemfehlfunktion hindeutet.
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie ein prädiktives Wartungsprogramm mit Schwingungsanalyse und Thermografie an rotierenden Komponenten, um mechanischen Verschleiß im Frühstadium vor katastrophalem Ausfall zu erkennen.
  • Installieren und warten Sie redundante Vorfilter mit Differenzdrucküberwachung, um optimale Feuchtigkeits- und Partikelentfernung zu gewährleisten, die Lebensdauer von HEPA/ULPA-Filtern zu verlängern und die Sterilität aufrechtzuerhalten.

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
ISO 14644-1:2015 Reinräume und zugehörige ReinraumbereicheANSI/ASME BPE-2019 BioprozessausrüstungDIN EN 1822-1:2019 Schwebstofffilter (EPA, HEPA und ULPA)
Fertigungsgenauigkeit
  • Filtergehäusedichtungsebenheit: 0,05 mm
  • Partikelzähler-Kalibrierungsgenauigkeit: +/-5 % des Messwerts
Qualitätsprüfung
  • HEPA/ULPA-Filterintegritätstest (DOP/PAO-Prüfung)
  • Sterilitätsvalidierung durch mikrobiologische Luftprobennahme

Hersteller von Sterilluft-Erzeugungssystem

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Was ist der Zweck des Sterilluft-Erzeugungssystems?

Es liefert sterile, partikelfreie Luft an kritische Bereiche in der aseptischen Getränkeproduktion, wie Abfüll- und Verpackungszonen, um mikrobielle Kontamination zu verhindern und die Produktsicherheit zu gewährleisten.

Welche Filterstufen werden typischerweise verwendet?

Das System verwendet typischerweise Vorfilter für grobe Partikel, Koaleszenzfilter zur Entfernung von Öl und Feuchtigkeit sowie endgültige HEPA- oder ULPA-Filter zur Entfernung von Mikroorganismen und Partikeln.

Wie wird Sterilität sichergestellt?

Sterilität wird durch den Einsatz steriler Filter, optionale Trockenhitzesterilisation des Filtergehäuses und die Aufrechterhaltung von Überdruck sichergestellt. Das Sterilitätssicherungsniveau (SAL) ist ein Schlüsselparameter, typischerweise 10^-6.

Was sollte vor der Beschaffung verifiziert werden?

Verifizieren Sie modellspezifische Werte für Luftdurchsatz, Betriebsdruck, Filtrationseffizienz, mikrobielle Retention und die Einhaltung relevanter Normen wie ISO 8573-1 und ASTM F838. Bestätigen Sie dies mit dem Hersteller oder Lieferanten.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Getränkeherstellung

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
Anfrage

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Keine Provision, kein Zwischenhändler
CNFX ist ein Verzeichnis. Wir nehmen keinen Anteil an Aufträgen und verhandeln nicht im Namen eines Lieferanten.
Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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