Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Behandlungsliege

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Behandlungsliege im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Tischlänge bis Tischbreite eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Behandlungsliege wird durch die Baugruppe aus Liegeoberteil und Grundrahmen beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Eine präzise Patientenpositionierungsplattform für die Strahlentherapie, die Patienten während der Behandlung mit einem medizinischen Linearbeschleuniger unterstützt und immobilisiert.

Behandlungsliege in einer industriellen Fertigungsumgebung
Repräsentative Produktabbildung. Aussehen und Spezifikationen mit dem Hersteller bestätigen.

Technische Definition

Die Behandlungsliege ist eine kritische Komponente eines medizinischen Linearbeschleunigersystems, die dazu dient, Patienten während der Strahlentherapie präzise zu positionieren und zu unterstützen. Sie bietet eine stabile, verstellbare Plattform, die eine genaue Ausrichtung des Behandlungsbereichs des Patienten mit dem Strahlenbündel ermöglicht, um eine gezielte Bestrahlung zu gewährleisten und die Belastung gesunden Gewebes zu minimieren. Die Liege verfügt typischerweise über motorisierte Bewegungen in mehreren Achsen (vertikal, longitudinal, lateral und rotatorisch) mit Submillimeter-Präzision, integrierter Bildgebungskompatibilität und Zubehör zur Patientenimmobilisierung.

Hergestellt aus Materialien wie Kohlefaser-Verbundstoff, Aluminiumlegierung, Edelstahl und medizinischen Kunststoffen, balanciert die Liege Steifigkeit mit geringer Strahlungsabschwächung. Die Tischplatte, oft aus Kohlefaser, bietet hohe Steifigkeit bei minimaler Strahlinterferenz. Das Antriebssystem verwendet elektrische Servomotoren für sanfte und präzise Bewegungen, mit einer Positioniergenauigkeit von ±0,5 mm und einer Wiederholbarkeit von ±0,2 mm (Referenzbereiche). Die Liege unterstützt ein maximales Patientengewicht von 200–250 kg und bietet einen vertikalen Hub von 500–800 mm, einen longitudinalen Hub von ±400–±600 mm und einen lateralen Hub von ±200–±300 mm. Die Tischlänge reicht von 2000–2400 mm und die Breite von 500–600 mm.

Betriebsparameter umfassen eine Stromversorgung von 100–240 V AC, einen Stromverbrauch von 500–1000 W und einen Betriebstemperaturbereich von 10–40°C. Die Schutzart ist IP54, was Schutz gegen Staub und Spritzwasser bietet. Relevante Normen umfassen IEC 60601-2-68 für Positioniergenauigkeit, IEC 60601-1 für elektrische Sicherheit und IEC 60529 für Schutzart. Diese Normen dienen als Beschaffungsreferenzen; die tatsächliche Konformität muss mit dem Hersteller oder Lieferanten für das spezifische Modell bestätigt werden. Die Liege integriert sich in das Steuerungssystem des Linearbeschleunigers und ermöglicht eine automatisierte Positionierung basierend auf vorab geplanten Koordinaten. Ihr Design unterstützt Bildgebungskompatibilität und Zubehör zur Patientenimmobilisierung, um eine konsistente Einrichtung über Fraktionen hinweg zu gewährleisten. Für jede Anwendung verifizieren Sie modellspezifische Werte und Normen mit dem Hersteller.

Funktionsprinzip

Die Behandlungsliege funktioniert durch eine Kombination aus mechanischen, elektrischen und Steuerungssystemen. Motorisierte Aktuatoren (typischerweise Servo- oder Schrittmotoren) treiben Präzisions-Leitspindeln oder Lineareinheiten an, um die Liegefläche in mehrere Richtungen zu bewegen. Ein computergesteuertes System interagiert mit der Bestrahlungsplanungssoftware des Linearbeschleunigers und ermöglicht eine automatisierte Positionierung basierend auf vorab geplanten Koordinaten. Wägezellen und Positionsencoder liefern Rückmeldung für präzise Bewegungskontrolle und Patientenüberwachung. Die Liegestruktur ist so ausgelegt, dass sie die Strahlungsabschwächung minimiert und gleichzeitig Steifigkeit und Stabilität beibehält.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Tischlänge2000–2400 mmMust accommodate patient height and treatment range.
Tischbreite500–600 mmWidth affects patient comfort and accessory mounting.
Vertikaler Hub500–800 mmRange from lowest to highest position.
Längsverstellung±400–±600 mmRange of movement along the patient axis.
Querverstellung±200–±300 mmRange of movement perpendicular to patient axis.
Positioniergenauigkeit±0.5 mmCritical for precise radiation delivery.IEC 60601-2-68
Wiederholgenauigkeit±0.2 mmEnsures consistent setup across fractions.
Max. Patientengewicht200–250 kgMust support bariatric patients safely.
TischplattenmaterialCarbon fiberLow attenuation and high stiffness.
AntriebssystemElectric servoProvides smooth and precise motion.
Stromversorgung100–240 V ACWide input range for global use.IEC 60601-1
Leistungsaufnahme500–1000 WIncludes motors and control electronics.
Betriebstemperatur10–40 °CTypical clinical environment range.IEC 60601-1
SchutzartIP54Protection against dust and water splashes.IEC 60529

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Kohlenstofffaserverbundwerkstoff Aluminiumlegierung Edelstahl Medizinisch zugelassene Kunststoffe

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Liegeoberteil
    Primäre Patientenauflagefläche, ausgelegt für Komfort, Stabilität und minimale Strahlungsdämpfung
    Material: Kohlenstofffaserverbundstoff mit Schaumstoffpolsterung
  • Grundrahmen
    Strukturelles Fundament, das die gesamte Sofa-Baugruppe trägt und Befestigungspunkte für Bewegungsmechanismen bereitstellt
    Material: Stahl oder Aluminiumlegierung
  • Vertikalsäule
    Zentrale Tragstruktur, die die vertikale Bewegung der Liegefläche ermöglicht
    Material: Stahl mit Präzisions-Linearführungen
  • Längsantriebssystem
    Motorisierter Mechanismus zur Bewegung der Liegefläche entlang der Kopf-Fuß-Achse
    Material: Aluminiumgehäuse mit Stahl-Traggwinden
  • Seitliches Antriebssystem
    Motorisierter Mechanismus zur Bewegung der Liegefläche entlang der Links-Rechts-Achse
    Material: Aluminiumgehäuse mit Stahl-Traggwindespindeln
  • Bedienfeld
    Schnittstelle für manuelle Positioniersteuerungen und Statusanzeigen
    Material: Medizinische Kunststoffe mit Membranschaltern
  • Positionsgeber
    Präzisionssensoren, die Echtzeit-Feedback zur Tischposition für geschlossene Regelkreise liefern
    Material: Elektronische Bauteile in Schutzgehäuse
  • Kraftmessdosen
    Misst das Patientengewicht und gibt den Antrieben ihre Lastrückmeldung.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Differenzielle thermische Ausdehnung der Kugelumlaufspindel von 12 μm/°C zwischen Stahlspindel und Aluminiumbefestigung Positionierungsdrift-Akkumulation über 1,5 mm während einer 30-minütigen Behandlung Invar-Legierungskupplung mit 1,2×10⁻⁶/°C CTE und aktive thermische Kompensation mittels PT100-Sensoren
Entmagnetisierung des permanenterregten Synchronmotors bei >150°C Wicklungstemperatur Drehmomentverlust von 12 Nm auf 4 Nm verursacht Liegenrutschen während der Patientenrotation NdFeB-Magnete mit Hcj >2000 kA/m und eingebettete K-Typ-Thermoelemente mit 95°C Abschaltung

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
Tragfähigkeit: 0-250 kg, Positioniergenauigkeit: ±0,5 mm, Vertikaler Verfahrweg: 0-200 cm, Longitudinaler Verfahrweg: 0-200 cm, Lateraler Verfahrweg: 0-50 cm, Rotation: ±180°
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Strukturelle Verformung bei >300 kg statischer Last, Positionierfehler >2,0 mm RMS, Motordrehmoment >15 Nm verursacht Getriebescherung, Encoder-Auflösungsverlust bei >0,1 mm Spiel
Überschreitung der Streckgrenze des 6061-T6 Aluminiumlegierungsrahmens (275 MPa), Scherspannung der Schneckenradzähne >400 MPa, Elastische Verformung der Kugelumlaufspindel unter >5000 N Axiallast, Brinell-Schädigung der Linearlager-Laufbahn bei >600 HB
Fertigungskontext
Behandlungsliege wird innerhalb von Maschinen- und Anlagenbau nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:Max. Patienten-Gewicht: 250 kg (verteilte Last), Max. Punktlast: 50 kg
Weitere Spezifikationen:Positioniergenauigkeit: ±1 mm, Max. Durchbiegung unter Last: 2 mm, Bewegungsgeschwindigkeit: 1-10 mm/s, Leistungsanforderungen: 100-240V AC, 50/60Hz
Betriebstemperatur:15-30°C (Betriebsumgebung), Patienten-Kontaktfläche: 20-25°C
Montage- und Anwendungskompatibilität
Menschliche Patienten (verschiedene Körpertypen)Medizinisches Positionierungszubehör (Schaumstoffkissen, thermoplastische Masken)Sterile medizinische Abdeckungen/Bezüge
Nicht geeignet: Hochfeuchte Umgebungen ohne Schutzabdeckungen, korrosive Chemikalienexposition, Bereiche mit starken Magnetfeldern (MRT-adjacent)
Auslegungsdaten
  • Maximales Patienten-Gewicht und -Abmessungen
  • Erforderliche Behandlungs-Positioniergenauigkeit und Reproduzierbarkeit
  • Integrationsanforderungen mit Linearbeschleuniger-Modell und Raumdimensionen

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Leckage im Hydrauliksystem
Ursache: Dichtungsdegradation aufgrund wiederholter Betätigungszyklen und chemischer Exposition gegenüber Hydraulikflüssigkeiten
Motor-/Aktuatorausfall
Ursache: Überhitzung durch Dauerbetrieb ohne ausreichende Kühlung oder elektrische Überlastung durch Stromspitzen
Wartungsindikatoren
  • Ungewöhnliche Schleif- oder Pfeifgeräusche während der Höhenverstellung
  • Sichtbare Hydraulikflüssigkeitslecks oder Ansammlungen unter der Liege
Technische Hinweise
  • Einen vorbeugenden Wartungsplan für Hydraulikdichtungen und Fluidwechsel basierend auf Nutzungszyklen implementieren
  • Überspannungsschutzgeräte installieren und eine ausreichende Belüftung um die Motorkomponenten sicherstellen, um Überhitzung zu verhindern

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
DIN EN 60601-1:2006-07 + A1:2013 + A2:2021 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen LeistungsmerkmaleDIN EN 60601-2-52:2010 - Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-52: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von medizinischen Liegen
Fertigungsgenauigkeit
  • Höhenverstellbereich: +/- 5 mm
  • Tragfähigkeit: +/- 2 % der Nenntragfähigkeit
Qualitätsprüfung
  • Lastprüfung - Verifizierung der strukturellen Integrität unter maximaler Nennlast
  • Elektrische Sicherheitsprüfung - Isolationswiderstands- und Ableitstrommessungen

Hersteller von Behandlungsliege

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Wie hoch ist die Positioniergenauigkeit der Behandlungsliege?

Laut Referenzdaten beträgt die Positioniergenauigkeit ±0,5 mm gemäß IEC 60601-2-68. Dies ist jedoch ein Referenzbereich; die genaue Genauigkeit für das spezifische Modell muss mit dem Hersteller oder Lieferanten verifiziert werden.

Welche Materialien werden für die Behandlungsliege verwendet?

Die Behandlungsliege wird typischerweise aus Kohlefaser-Verbundstoff, Aluminiumlegierung, Edelstahl und medizinischen Kunststoffen hergestellt. Die Tischplatte besteht oft aus Kohlefaser, um die Strahlungsabschwächung zu minimieren und hohe Steifigkeit zu bieten. Bestätigen Sie die Materialspezifikationen mit dem Hersteller.

Welches maximale Patientengewicht kann die Liege unterstützen?

Der Referenzbereich für das maximale Patientengewicht beträgt 200–250 kg. Dies ist ein allgemeiner Bereich; die tatsächliche Grenze hängt vom spezifischen Modell ab und muss mit dem Hersteller oder Lieferanten bestätigt werden.

Welche Normen gelten für die Behandlungsliege?

Relevante Normen umfassen IEC 60601-2-68 für Positioniergenauigkeit, IEC 60601-1 für elektrische Sicherheit und IEC 60529 für Schutzart (IP54). Diese dienen als Beschaffungsreferenzen; die Konformität muss mit dem Hersteller für das spezifische Modell verifiziert werden.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Maschinen- und Anlagenbau

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
Anfrage

Beschaffungsinformationen anfragenfür Behandlungsliege

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Direkt an die CNFX-Redaktion — und an den Hersteller, sofern dieses Produkt mit einem bestätigten Profil verknüpft ist. Keine Weitergabe an eine Lieferantenliste.
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Wir verkaufen oder vermieten keine Anfragedaten und nehmen Sie in keinen Verteiler auf. Nutzung ausschließlich zur Beantwortung dieser Anfrage.
Keine Provision, kein Zwischenhändler
CNFX ist ein Verzeichnis. Wir nehmen keinen Anteil an Aufträgen und verhandeln nicht im Namen eines Lieferanten.
Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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