Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Bestrahlungstisch

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Bestrahlungstisch im Bereich Maschinen- und Anlagenbau anhand von Standardkonfiguration bis Schwerlastanforderung eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Bestrahlungstisch wird durch die Baugruppe aus Tischplatte und Grundrahmen beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Eine präzise Patientenpositionierungsplattform innerhalb eines Strahlentherapie-Simulators.

Technische Definition

Der Bestrahlungstisch ist eine kritische Komponente eines Strahlentherapie-Simulators, der eine stabile, verstellbare Patientenpositionierung für eine genaue Simulation und Behandlungsplanung bietet. Er ermöglicht präzise Bewegungen in mehreren Achsen, um den Patienten mit den Bildgebungs- und Behandlungssystemen auszurichten.

Funktionsprinzip

Der Tisch wird über motorisierte oder manuelle Steuerungen betrieben, die Höhe, Längsposition, Querposition und manchmal Rotation verstellen, um eine präzise Patientenausrichtung mit den Bildgebungs- und Behandlungssystemen des Simulators zu erreichen.

Hauptmaterialien

Kohlenstofffaserverbundwerkstoff Aluminiumlegierung Edelstahl

Komponenten / BOM

Tischplatte
Primäre Patientenauflagefläche mit strahlendurchlässigen Eigenschaften für die Bildgebung
Material: Kohlenstofffaserverbundwerkstoff
Grundrahmen
Strukturelles Fundament zur Gewährleistung von Stabilität und Tragfähigkeit des Tisches
Material: Stahl
Elektromotoren zur Steuerung der Tischbewegung in verschiedenen Achsen
Material: Aluminiumlegierung mit Kupferwicklungen
Schnittstelle für Bediener zur Einstellung der Tischposition und -einstellungen
Material: Kunststoff mit elektronischen Bauteilen
Sensoren, die Rückmeldungen zur Tischposition für präzise Steuerung liefern
Material: Edelstahl mit elektronischen Bauteilen

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Verlust der Schrittmotor-Mikroschrittauflösung unter 1,8°/200 Schritte Positionelle Driftakkumulation über 0,5 mm über 100 Zyklen Optischer Encoder-Rückmeldung mit 0,001 mm Auflösung und PID-Regelkreiskontrolle bei 1 kHz Abtastrate
Linearführungsschienen-Schmierung versagt bei <0,1 μm Ölfilmstärke Reibungskoeffizientanstieg von 0,002 auf 0,015, der einen 15 % Geschwindigkeitsfehler verursacht Druckumlaufschmiersystem mit 0,2 MPa Druck und 0,5 L/min Durchflussüberwachung

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,1-2,0 mm Positioniergenauigkeit, 0-500 kg Patiententragfähigkeit, 0-360° kontinuierliche Rotation
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Positionierfehler über ±2,0 mm, Last über 550 kg, Drehmoment über 45 N·m
Kugelgewindetrieb-Spiel über 0,05 mm, Auflösungsverschlechterung des Linearencoders unter 0,01 mm, Lagerermüdung bei 10⁷ Zyklen unter 500 kg Last
Fertigungskontext
Bestrahlungstisch wird innerhalb von Maschinen- und Anlagenbau nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Anwendungen / Eingebaute Systeme

Dieses Teil oder Produkt erscheint in den folgenden Systemen und Maschinen.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Traglast:N/V (nicht druckbeaufschlagtes System)
Verstellbereich / Reichweite:Max. Patientengewicht: 250 kg, Positioniergenauigkeit: ±1 mm, Tischdurchbiegung: ≤2 mm unter Maximalbelastung
Einsatztemperatur:15 °C bis 30 °C (Betriebsumgebung)
Montage- und Anwendungskompatibilität
Medizinische VinylpolsterungDesinfektionstücher (alkoholbasiert)Radiopake Positionierungsmarker
Nicht geeignet: Hochfeuchte Umgebungen (z.B. Hydrotherapieräume) aufgrund des Korrosionsrisikos für metallische Komponenten
Auslegungsdaten
  • Raumabmessungen und Freiraumanforderungen
  • Gewichtsverteilung der Patientengruppe
  • Integrationsanforderungen mit Bildgebungs-/Strahlungsgeräten

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Strukturelle Ermüdungsrissbildung
Cause: Zyklische Belastung durch wiederholte Patiententransfers und -einstellungen, die die Materialermüdungsgrenzen überschreiten, oft verstärkt durch Spannungskonzentrationen an Schweißpunkten oder Befestigungslöchern.
Hydrauliksystem-Leckage
Cause: Degradation von Dichtungen und O-Ringen aufgrund chemischer Einwirkung durch Reinigungsmittel, kombiniert mit Verschleiß durch Partikelkontamination im Hydraulikfluid, was zu Druckverlust und Funktionsstörung führt.
Wartungsindikatoren
  • Sichtbare Hydraulikflüssigkeitspfützen oder -tropfen unter dem Tisch, insbesondere nach Höhenverstellungen
  • Ungewöhnliche Schleif-, Klick- oder Quietschgeräusche während der Hub-/Senkzyklen, die auf mechanische oder hydraulische Belastung hinweisen
Technische Hinweise
  • Einführung eines strengen Reinigungsprotokolls unter ausschließlicher Verwendung von herstellergenehmigten, nicht korrosiven Desinfektionsmitteln, um Dichtungsdegradation und Oberflächenkorrosion zu verhindern
  • Etablierung vierteljährlicher vorbeugender Wartungsprüfungen, einschließlich Hydraulikfluidanalyse auf Kontamination, Drehmomentüberprüfung an allen strukturellen Befestigungselementen und Schmierung beweglicher Gelenke mit medizinischem Schmiermittel

Compliance & Manufacturing Standards

Reference Standards
ISO 13485:2016 - Medizinprodukte - QualitätsmanagementsystemeANSI/AAMI HE75:2009 - Human Factors Engineering - Gestaltung von MedizinproduktenCE-Kennzeichnung - Medizinprodukte-Verordnung (MDR) 2017/745
Manufacturing Precision
  • Höhenverstellung: +/- 5 mm
  • Tragfähigkeit: +/- 2 % der Nennkapazität
Quality Inspection
  • Lastprüfung bis 150 % der Nennkapazität
  • Elektrische Sicherheitsprüfung nach IEC 60601-1

Hersteller, die dieses Produkt fertigen

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

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Häufige Fragen

Welche Materialien werden für die Konstruktion dieses Bestrahlungstisches verwendet?

Dieser Bestrahlungstisch verfügt über eine Tischplatte aus Kohlenstofffaserverbundwerkstoff für optimale Bildgebungskompatibilität, einen Grundrahmen aus Aluminiumlegierung für leichte Stabilität und Edelstahlkomponenten für Haltbarkeit und Sterilisationskonformität in medizinischen Umgebungen.

Wie gewährleistet das Positionierungssystem eine genaue Patientenausrichtung?

Der Tisch nutzt Präzisionspositioniermotoren und Sensoren, die mit der Steuerkonsole integriert sind, um eine Submillimeter-Genauigkeit bei der Patientenpositionierung zu erreichen, die für eine effektive Strahlentherapie-Simulation und Behandlungsplanung wesentlich ist.

Welche Hauptkomponenten sind im Bestrahlungstisch-System enthalten?

Das vollständige System umfasst den Grundrahmen, die Steuerkonsole, die Positioniermotoren, die Positionssensoren und die Tischplatte, die alle so konstruiert sind, dass sie zuverlässig und wiederholbar bei der Patientenpositionierung in Strahlentherapie-Anwendungen zusammenarbeiten.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.05 · Maschinen- und Anlagenbau

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.

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