Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Pharmazeutische Tablettenzähl- und Abfüllmaschine

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Pharmazeutische Tablettenzähl- und Abfüllmaschine im Bereich Herstellung von Arzneimittelzubereitungen anhand von Maximale Zählgeschwindigkeit bis Flaschengrößenbereich eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Pharmazeutische Tablettenzähl- und Abfüllmaschine wird durch die Baugruppe aus Vibrationszuführschale und Optischer Zählsensor beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Automatisierte Industrieanlage zum Hochgeschwindigkeitszählen und Abfüllen pharmazeutischer Tabletten

Technische Definition

Eine automatisierte Industrieanlage für die Endverpackungsstufe fester oraler Darreichungsformen. Sie zählt pharmazeutische Tabletten präzise mittels optischer oder mechanischer Sensoren und überführt sie in verbraucherfertige Flaschen oder Behälter. Die Maschine integriert sich in Verschließ-, Etikettier- und Inspektionssysteme, um komplette Verpackungslinien für pharmazeutische Fertigarzneimittel zu bilden. Sie gewährleistet genaue Dosierungszählungen, minimiert Kontamination durch manuelle Handhabung und erfüllt GMP-Anforderungen für pharmazeutische Fertigzubereitungen.

Funktionsprinzip

Tabletten werden aus einem Schüttgutbehälter auf ein Rüttelsieb gefördert, das sie vereinzelt. Optische Sensoren zählen einzelne Tabletten beim Passieren einer Detektionszone, anschließend lenkt ein mechanischer Verteiler die gezählte Charge in wartende Flaschen um. Das System nutzt speicherprogrammierbare Steuerungen zur Verwaltung der Zählgenauigkeit, Flaschenpositionierung und Zurückweisung fehlerhafter Zählungen.

Technische Parameter

Maximale Zählgeschwindigkeit
Maximale Rate, mit der Tabletten vom Sensorsystem gezählt werden könnenTabletten/Minute
Flaschengrößenbereich
Minimales und maximales Behältervolumen, das die Maschine verarbeiten kannml
Tabletengrößenbereich
Minimaler und maximaler Tablettendurchmesser, den die Zählmechanik verarbeiten kannmm
Leistungsaufnahme
Maximale elektrische Leistungsaufnahme im NormalbetriebkW
Druckluftbedarf
Standardkubikfuß pro Minute an Druckluft, die für pneumatische Komponenten benötigt wirdSCFM
Maschinenstellfläche
Bodenfläche für Installation einschließlich Wartungszugang

Hauptmaterialien

Edelstahl 316L Lebensmittelechtes Polycarbonat Pharmazeutisches Silikon

Komponenten / BOM

Vereinzelt und orientiert Tabletten für die Zählung
Material: Edelstahl 1.4404 (316L)
Erfasst und zählt einzelne Tabletten mittels Infrarot- oder Lasertechnologie
Material: Gehäuse aus optischem Glas
Leitet gezählte Tabletten mit präziser Zeitsteuerung in wartende Flaschen
Material: Pharmazeutisch zugelassenes Polycarbonat
Positioniert leere Flaschen unter dem Fülltrichter in Reihenfolge
Material: Eloxiertes Aluminium
Entfernt Flaschen mit falscher Stückzahl von der Produktionslinie
Material: Edelstahl 1.4301 (X5CrNi18-10)

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Servomotor-Encoder-Auflösungsverlust unter 12-Bit (0,09° winklig) Positionsungenauigkeit über ±0,5 mm bei Tablettenplatzierung Dual redundante 16-Bit Absolut-Encoder mit Hamming-Distanz-Überwachung
Fotoelektrischer Sensorlinsenverschmutzung reduziert Lichttransmission unter 85% Falsch-negative Zählfehler über 0,1% Fehlerrate Dualwellenlängen (850 nm und 950 nm) Differenzsensorik mit automatischem Linsenreinigungszyklus alle 10.000 Zyklen

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-2,0 m/s lineare Fördergeschwindigkeit, 50-200 Tabletten pro Sekunde Zählrate, 20-40°C Umgebungstemperatur, 30-60% relative Luftfeuchtigkeit
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Fördergeschwindigkeit über 2,5 m/s verursacht Tablettenzersplitterung, Zählrate über 250 Tabletten pro Sekunde übersteigt optische Sensor-Aktualisierungsrate von 400 Hz, Umgebungstemperatur unter 15°C erhöht Tablettenbrüchigkeit um 40%, relative Luftfeuchtigkeit über 70% verursacht Tablettenverklumpung mit Adhäsionskraft >0,5 N
Tablettenfragmentierung tritt bei Aufprallgeschwindigkeiten >2,5 m/s aufgrund spröder Bruchmechanik (Griffith-Kriterium) auf, optische Sensor-Aliasing bei Zählraten über der Nyquist-Frequenz (Hälfte der 400 Hz Aktualisierungsrate), Glasübergangstemperatur von Tablettenbindemitteln bei 15°C, Kapillaradhäsionskräfte über 0,5 N bei 70% rF aufgrund von Wasseradsorptionsisothermen
Fertigungskontext
Pharmazeutische Tablettenzähl- und Abfüllmaschine wird innerhalb von Herstellung von Arzneimittelzubereitungen nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

tablet counter filler pharmaceutical counting machine pill bottling system solid dosage packaging machine

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
humidity:30-60% rF (nicht kondensierend)
tablet size:3-25 mm Durchmesser
Einsatztemperatur:15-30°C (Umgebungsbetriebsbereich)
tablet shape:Rund, oval, Kapsel (Standardformen)
counting speed:Bis zu 6000 Tabletten/Minute
bottle size range:30-1000 ml Fassungsvermögen
power requirements:220-240V AC, 50/60Hz, 2-5kW
Montage- und Anwendungskompatibilität
Pharmazeutische Tabletten (beschichtet/unbeschichtet)Kapseln (Gelatine/HPMC)Weichgelatinekapseln
Nicht geeignet: Pulver, Granulate oder hochgradig brüchige Tabletten, die signifikanten Staub erzeugen
Auslegungsdaten
  • Erforderlicher Durchsatz (Tabletten/Stunde)
  • Tablettenphysikalische Eigenschaften (Größe, Form, Zerbrechlichkeit)
  • Flaschenspezifikationen (Größe, Typ, Verschließanforderungen)

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Fehlausrichtung des Tablettenzählsensors
Cause: Vibrationsinduzierte Drift durch unsachgemäße Montage oder mechanischen Stoß während des Betriebs, was zu ungenauen Zählungen und potenzieller regulatorischer Nichteinhaltung führt.
Verschleiß und Rutschen des Flaschenförderbands
Cause: Reibungsbedingter Abbau durch angesammelten pharmazeutischen Staub und unzureichende Spannung, was zu Staus, Fehltiming und Produktionsunterbrechungen führt.
Wartungsindikatoren
  • Hörbares Schleifen oder Quietschen vom Zählmechanismus, was auf Sensorobstruktion oder Fehlausrichtung hinweist.
  • Visuelle Ansammlung von Tablettenstaub oder Ablagerungen um den Abfüllkopf oder das Förderband, was auf potenzielles Kontaminationsrisiko und mechanischen Verschleiß hindeutet.
Technische Hinweise
  • Implementieren Sie ein tägliches Reinigungs- und Inspektionsprotokoll für Zählsensoren und Förderflächen, um Staubansammlungen zu verhindern und die Ausrichtung sicherzustellen, unter Verwendung von Druckluft und fusselfreien Tüchern, die für pharmazeutische Umgebungen zugelassen sind.
  • Etablieren Sie einen vorbeugenden Wartungsplan für Bandspannungsprüfungen und Schmierung beweglicher Teile mit FDA-zugelassenen Schmiermitteln, gekoppelt mit Vibrationsüberwachung zur frühzeitigen Erkennung von Fehlausrichtungen in kritischen Komponenten.

Compliance & Manufacturing Standards

Reference Standards
ISO 14644-1:2015 Reinräume und zugehörige ReinraumumgebungenANSI/ASME B46.1-2019 Oberflächenbeschaffenheit (Rauheit, Welligkeit und Riefenrichtung)DIN EN 415-10:2014 Sicherheit von Verpackungsmaschinen - Teil 10: Allgemeine Anforderungen
Manufacturing Precision
  • Tablettenzählgenauigkeit: +/- 0,5% pro 100 Tabletten
  • Flaschenpositionierungsausrichtung: +/- 0,1mm
Quality Inspection
  • Partikelemissionstest (Reinraumkompatibilität)
  • Funktionale Sicherheitsprüfung (Not-Aus, Schutzeinrichtung-Verriegelungsverifikation)

Hersteller, die dieses Produkt fertigen

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

Häufige Fragen

Welche Materialien werden im Bau dieser Tablettenzähl- und Abfüllmaschine verwendet?

Die Maschine ist aus Edelstahl 316L für Haltbarkeit und Hygiene, lebensmittelechtem Polycarbonat für klare Komponenten und pharmazeutischem Silikon für Dichtungen und Dichtringe konstruiert, um die Einhaltung pharmazeutischer Herstellungsstandards zu gewährleisten.

Was ist die maximale Zählgeschwindigkeit dieser Maschine?

Die Maschine bietet eine maximale Zählgeschwindigkeit von bis zu [Tabletten/Minute] Tabletten pro Minute, wodurch sie für Hochvolumen-Pharmaproduktionslinien geeignet ist, während die Genauigkeit durch ihren optischen Zählsensor aufrechterhalten wird.

Welche Flaschengrößen kann diese Maschine verarbeiten?

Diese Maschine nimmt einen Flaschengrößenbereich von [ml] Millilitern auf, mit einstellbaren Einstellungen zur Handhabung verschiedener pharmazeutischer Verpackungsanforderungen durch ihren Flaschenindexier-Drehteller und Verteilerrinnen-Aufbau.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.05 · Herstellung von Arzneimittelzubereitungen

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.

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