Strukturierte Fertigungsdaten · 2026

Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie

Auf Basis strukturierter CNFX-Herstellerprofile wird Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie im Bereich Verarbeitung und Konservierung von Obst und Gemüse anhand von Durchsatzleistung bis Sterilisationstemperatur eingeordnet.

Technische Definition und Kernbaugruppe

Ein typisches Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie wird durch die Baugruppe aus Aseptischer Druckspeicherbehälter und Rohrbündelwärmetauscher beschrieben. Für industrielle Anwendungen werden Materialauswahl, Fertigungsprozess und Prüfbarkeit gemeinsam bewertet.

Vollständiges Industriesystem für sterile Verarbeitung, Abfüllung und Verpackung von Obst- und Gemüseprodukten.

Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie in einer industriellen Fertigungsumgebung
Repräsentative Produktabbildung. Aussehen und Spezifikationen mit dem Hersteller bestätigen.

Technische Definition

Diese integrierte aseptische Verarbeitungslinie ist eine koordinierte Multi-Modul-Industrielösung, die für die kontinuierliche Verarbeitung von Frucht- und Gemüsepürees, Säften und gewürfelten Produkten in großem Maßstab unter aseptischen Bedingungen entwickelt wurde. Sie integriert Waschen, Sortieren, Wärmebehandlung, Homogenisierung, aseptische Abfüllung und Endverpackung in eine einzige automatisierte Produktionslinie. Das System ist für B2B-Lieferketten von entscheidender Bedeutung, da es Herstellern ermöglicht, haltbare Produkte mit verlängerter Haltbarkeit, minimalem Nährstoffabbau und reduziertem Kühlbedarf während des Vertriebs herzustellen. Es dient großen Lebensmittelverarbeitern, die den Einzelhandel, die Gastronomie und den industriellen Zutatenmarkt beliefern.

Wichtige technische Parameter umfassen eine Durchsatzleistung von 3000–12000 Litern pro Stunde, Sterilisationstemperaturen von 121–135°C mit Haltezeiten von 3–10 Sekunden und einen aseptischen Zonendruck von 0,05–0,15 Pa. Das System arbeitet bei Drücken von 1,0–1,6 MPa und Temperaturen von -10 bis 150°C für Prozessmedien und Reinigungslösungen. Die elektrische Leistung beträgt 50–200 kW bei 380–480 V AC (IEC 60038), mit Druckluftverbrauch von 100–300 L/min und Wasserverbrauch von 2000–5000 L/h. Der Dampfverbrauch liegt durchschnittlich bei 150–400 kg/h. Die Gesamtlänge der Linie beträgt 20–60 Meter, und der Geräuschpegel am Bedienerplatz beträgt ≤75 dB(A) (ISO 3746). Produktberührende Teile bestehen aus Edelstahl der Güte 304/316L (ASTM A240), weitere Materialien umfassen lebensmittelechte Elastomere und Hochtemperaturkunststoffe.

Diese Werte sind Referenzbereiche des Verzeichnisses und müssen für das spezifische Modell und die Anwendung mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten bestätigt werden. Die aufgeführten Normen sind Beschaffungsreferenzen und implizieren keine Zertifizierung oder Konformität eines bestimmten Produkts.

Funktionsprinzip

Rohware wird gereinigt und sortiert, dann thermisch behandelt (z. B. über Rohr- oder Plattenwärmetauscher), um das Produkt zu sterilisieren. Anschließend wird es gekühlt und unter sterilen, druckbeaufschlagten Bedingungen in aseptische Puffertanks überführt. Schließlich wird das Produkt in vorsterilisierte Behälter (Bag-in-Box, Beutel oder Dosen) innerhalb einer sterilen Kammer abgefüllt und anschließend hermetisch verschlossen.

Technische Parameter

Technische Parameter
ParameterTypischer BereichHinweise & Auswahlkriterien
Durchsatzleistung3000–12000 Liter/StundeMaximaler kontinuierlicher Durchfluss von Fertigprodukt
Sterilisationstemperatur121–135 °CZieltemperatur für mikrobielle Inaktivierung des Produkts
Haltezeit3–10 SekundenDauer, während der das Produkt auf Sterilisationstemperatur gehalten wird
Aseptische Zonendruck0.05–0.15 PascalPositiver Druck im sterilen Abfüllbereich aufrechterhalten
Dampfverbrauch150–400 kg/hDurchschnittlicher Dampfverbrauch für Sterilisation und Reinigung
Gesamtlinienlänge20–60 MeterGesamtfußabdrucklänge des integrierten Systems
Betriebsdruck1.0–1.6 MPa
Temperaturbereich-10–150 °CFor process media and cleaning solutions.
Elektrische Leistung50–200 kWTotal installed power for the line.
Spannung380–480 V ACThree-phase, 50/60 Hz.IEC 60038
Druckluftverbrauch100–300 L/minFor pneumatic valves and actuators.
Wasserverbrauch2000–5000 L/hIncludes cooling and cleaning water.
Geräuschpegel≤75 dB(A)At operator position.ISO 3746
Materialqualität304/316LProduct contact parts are 316L.ASTM A240

Die Bereiche sind branchenübliche Richtwerte zur Angebotsvorbereitung und keine Zusage des Lieferanten. Bestätigen Sie jeden Wert und jede Norm vor der Bestellung beim rechtlichen Hersteller.

Hauptmaterialien

Edelstahl (AISI 316L) Lebensmittelechte Elastomere Hochtemperatur-Kunststoffe

Komponenten / BOM

Components / BOM
  • Aseptischer Druckspeicherbehälter
    Hält sterilisiertes Produkt unter sterilen, druckbeaufschlagten Bedingungen vor dem Abfüllen
    Material: Edelstahl (AISI 316L)
  • Rohrbündelwärmetauscher
    Erhöht die Produkttemperatur auf Sterilisationstemperatur und kühlt es anschließend schnell ab
    Material: Edelstahl (AISI 316L)
  • Aseptisches Abfüllventil
    Dosiert steriles Produkt in vorsterilisierte Behälter innerhalb einer sterilen Kammer
    Material: Edelstahl mit lebensmittelechten Dichtungen
  • CIP-Anlage (Cleaning-in-Place-System)
    Automatisierte Reinigungs- und Sterilisationsschaltung für den gesamten Produktkontaktweg
    Material: Rohrleitungen und Pumpen aus Edelstahl
  • Programmierbare Steuerung (SPS)
    Zentrale Steuereinheit zur Automatisierung und Überwachung aller Linienprozesse
    Material: Industriegehäuse für Elektronik
  • Reinigungs- und Sortiereinheit
    Reinigt und sortiert das Rohprodukt vor der thermischen Verarbeitung.

FMEA · Fehleranalyse

Ursache → Fehlermodus → Engineering-Maßnahme

Kondensatablauf-Fehlfunktion verursacht Kondensatansammlung Unvollständige Sterilisation mit überlebenden Mikroorganismen (≥10 KBE/100 ml) Doppelt redundante Kondensatabläufe mit Differenzdrucküberwachung und automatischer Umgehung
Servomotor-Encoder-Rückmeldungsverlust während der aseptischen Abfüllung Volumenabweichung über ±2 % Spezifikation mit Behälterüberfüllung/Unterfüllung Dreifach redundante Absolut-Encoder mit Mehrheitsentscheidungslogik und mechanischen Anschlagsstopps

Technische Bewertung

Betriebsbereich
Betriebsbereich
0,5-6,0 bar (Sterilisationsdampfdruck), 70-95°C (Verarbeitungstemperatur), 0,1-0,5 m/s (Förderbandgeschwindigkeit)
Belastungs- und Ausfallgrenzen
Sterilisationsdruck unter 0,3 bar für >30 Sekunden, Temperatur unter 70°C für >60 Sekunden, HEPA-Filter-Differenzdruck über 250 Pa
Mikrobielle Überlebensfähigkeit aufgrund unzureichender thermischer Letalität (D-Wert >30 s bei 70°C für gängige Pathogene), Laminarströmungsunterbrechung durch Filterverstopfung verursacht Partikelkontamination
Fertigungskontext
Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie wird innerhalb von Verarbeitung und Konservierung von Obst und Gemüse nach Material, Prozessfenster und Prüfanforderungen bewertet.

Weitere Produktbezeichnungen

Aseptic Processing and Packaging Line Sterile Fruit and Vegetable Filling System UHT Processing Line for Produce

Taxonomie und Suchbegriffe

Suchbegriffe, Aliase und technische Bezeichnungen für diesen CNFX Datensatz.

Eignung und Auslegungsdaten

Betriebsgrenzen
Betriebsdruck:0-6 bar (Betrieb), bis 10 bar für CIP/SIP
Durchflussrate:2.000-20.000 L/h (konfigurierbar)
Betriebstemperatur:20-130°C (Sterilisation bei 121°C typisch)
sterility class:Klasse A/B-Umgebung für Abfüllzone
slurry concentration:Bis zu 40 % Feststoffanteil nach Gewicht
Montage- und Anwendungskompatibilität
Obstpürees (z.B. Apfel, Mango)Gemüsesaucen (z.B. Tomate, Karotte)Stückige Gemüsemischungen (z.B. Salsa, Ratatouille)
Nicht geeignet: Hochabrasive oder korrosive Medien (z.B. Zitrussäfte mit Fruchtfleisch >40 %, saure Salzlaken mit pH <3,5)
Auslegungsdaten
  • Erforderliche Produktionskapazität (kg/h oder L/h)
  • Produktviskosität und Partikelgrößenverteilung
  • Verpackungsformat und Behältergröße (z.B. Beutel, Flaschen, aseptische Säcke)

Zuverlässigkeits- und Risikoanalyse

Ausfallmodus und Ursache
Korrosion und Lochfraß in Edelstahlkomponenten
Ursache: Exposition gegenüber sauren Obst-/Gemüsesäften, chlorhaltigen Desinfektionsmitteln und feuchten Umgebungen, die zum lokalen Abbau der Passivoxidschicht führen
Degradation von Dichtungen und Dichtringen in aseptischen Zonen
Ursache: Thermische Zyklen durch Sterilisationsprozesse (CIP/SIP), chemischer Angriff durch Reinigungsmittel und mechanische Belastung durch Druckschwankungen, die die Barriereintegrität beeinträchtigen
Wartungsindikatoren
  • Sichtbare Produktrückstände oder Verfärbungen auf normalerweise sauberen Oberflächen, die auf unzureichende Reinigung oder Dichtungsversagen hindeuten
  • Hörbares Zischen oder Druckabfallalarme in sterilen Zonen, die auf kompromittierte Luftbarrieren oder Leckagen hindeuten
Technische Hinweise
  • Implementierung routinemäßiger Wirbelstromprüfungen an kritischen Edelstahloberflächen zur Früherkennung von Lochfraß vor Durchdringung
  • Etablierung eines vorausschauenden Wartungsprogramms mittels Schwingungsanalyse an rotierenden Maschinen und Thermografie an Wärmetauschern zur Identifikation von Degradation vor katastrophalem Ausfall

Konformität und Fertigungsnormen

Referenznormen
ANSI/NSF 2-2020 - LebensmittelausrüstungDIN EN 1672-2:2020 - Lebensmittelverarbeitungsmaschinen - Sicherheits- und Hygieneanforderungen
Fertigungsgenauigkeit
  • Förderbandausrichtung: +/-0,5 mm über 10 m Länge
  • Dichtflächenebenheit: 0,1 mm maximale Abweichung
Qualitätsprüfung
  • Mikrobiologische Oberflächenabstrich-Tests zur aseptischen Validierung
  • Druckabfall-Leckprüfung steriler Barrieresysteme

Hersteller von Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie

Herstellerprofile mit passender Produktionsfähigkeit in China.

Die Herstellerliste dient der Vorrecherche und Einordnung von Fertigungskapazitäten. Sie ist keine Zertifizierung, kein Ranking und keine Transaktionsgarantie.

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Beispielhafte Bewertungskriterien aus Einkaufsprozessen

Keine Kundenbewertung und keine Echtzeitdaten. Die Werte zeigen typische Prüfkriterien in RFQ- und Lieferantenbewertungsprozessen.

Technische Dokumentation
4/5
Fertigungsfähigkeit
4/5
Prüfbarkeit
5/5
Lieferantentransparenz
3/5

Die Kriterien dienen als Orientierung für technische Einkaufsprüfungen. Konkrete Kunden, Länder, Bewertungsdaten oder Live-Nachfragen werden nur angezeigt, wenn entsprechende belastbare Daten vorliegen.

Häufige Fragen

Was ist die typische Durchsatzleistung dieser aseptischen Verarbeitungslinie?

Das Verzeichnis listet eine Durchsatzleistung von 3000–12000 Litern pro Stunde als Referenzbereich. Die tatsächliche Kapazität hängt von der spezifischen Konfiguration und den Produkteigenschaften ab. Sie müssen den genauen Wert mit dem rechtlichen Hersteller oder Lieferanten für Ihre beabsichtigte Anwendung bestätigen.

Welche Sterilisationstemperaturen und Haltezeiten werden verwendet?

Das System ist für Sterilisationstemperaturen von 121–135°C mit Haltezeiten von 3–10 Sekunden ausgelegt. Diese Parameter sind für die Inaktivierung von Mikroorganismen entscheidend und müssen für jeden Produkttyp validiert werden. Bestätigen Sie die erforderlichen Prozessparameter immer mit dem Hersteller.

Welche Materialien kommen mit dem Produkt in Kontakt?

Produktberührende Teile bestehen aus Edelstahl der Güte 304/316L (ASTM A240). Weitere Materialien umfassen lebensmittelechte Elastomere und Hochtemperaturkunststoffe. Bestätigen Sie die Materialkompatibilität mit Ihren spezifischen Produkten und Reinigungsmitteln.

Welche Normen werden für dieses System referenziert?

Referenzierte Normen umfassen IEC 60038 für Spannung, ISO 3746 für Geräuschpegel und ASTM A240 für Materialgüten. Diese sind Beschaffungsreferenzen und garantieren keine Konformität. Bestätigen Sie die tatsächliche Konformität mit dem Hersteller.

Kann ich Hersteller direkt kontaktieren?

CNFX ist ein offenes Verzeichnis, keine Handelsplattform und kein Beschaffungsagent. Herstellerprofile und Formulare helfen bei der Vorbereitung des direkten Kontakts.

CNFX Industrial Index v2.6.09 · Verarbeitung und Konservierung von Obst und Gemüse

Datenbasis

CNFX-Herstellerprofile, technische Klassifikation, öffentlich verfügbare Produktinformationen und fortlaufende Plausibilitätsprüfung.

Vorläufige technische Einordnung
Diese Seite dient der strukturierten Vorbereitung von Recherche, RFQ und Lieferantenbewertung. Sie ersetzt keine Lieferantenqualifizierung, keine Normenprüfung und keine technische Freigabe durch den Käufer.
Anfrage

Beschaffungsinformationen anfragenfür Integrierte aseptische Obst- und Gemüseverarbeitungslinie

Informationen zu Einsatzbereich, Spezifikationsgrenzen, Lieferantentypen und RFQ-Vorbereitung anfragen.

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Direkt an die CNFX-Redaktion — und an den Hersteller, sofern dieses Produkt mit einem bestätigten Profil verknüpft ist. Keine Weitergabe an eine Lieferantenliste.
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Wir verkaufen oder vermieten keine Anfragedaten und nehmen Sie in keinen Verteiler auf. Nutzung ausschließlich zur Beantwortung dieser Anfrage.
Keine Provision, kein Zwischenhändler
CNFX ist ein Verzeichnis. Wir nehmen keinen Anteil an Aufträgen und verhandeln nicht im Namen eines Lieferanten.
Was wir nicht zusichern
Eine Listung ist keine Empfehlung. Prüfen Sie jeden Lieferanten und jeden Wert vor der Bestellung selbst.

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